Die neusten Beiträge
Neue Genetische Ursache für Morbus Crohn im Kindesalter identifiziert
Ein internationales Forschungsteam hat eine bislang unbekannte genetische Ursache für Morbus Crohn identifiziert.
BVKJ fordert Schutzkonzepte für Kinder bei Hitze
Angesichts der aktuellen Hitzewellen weist der Berufsverband der Kinder- und Jugendärzt*innen e.V. (BVKJ) auf die erheblichen gesundheitlichen Risiken extremer Temperaturen für Kinder hin, da Kinder zu den besonders vulnerablen Bevölkerungsgruppen zählen. Der BVKJ fordert deshalb verbindliche Hitzeschutzpläne für Kitas, Schulen und andere Betreuungseinrichtungen.
Kopfballspiel im Jugendfußball: Studie zu Auswirkungen auf das Gehirn
Eine aktuelle internationale Studie, geleitet vom LMU Klinikum München, untersuchte, ob es bei jugendlichen Spielern nach einer Fußballsaison Veränderungen in Gehirnstruktur und -funktion gibt.
Einfluss der Säuglingsnahrung auf das Risiko für atopische Dermatitis
Eine große europäische Studie kam zu dem Ergebnis, dass die Wahl der Säuglingsnahrung das Ekzemrisiko erheblich beeinflussen kann – mit besonders starkem Effekt bei familiär vorbelasteten Kindern.
Pädiatrisches Long COVID: Umfangreiche Studie liefert neue Einblicke
Long COVID bei Kindern folgt keinem einheitlichen Muster: Eine internationale Studie mit Beteiligung der Universitätsmedizin Magdeburg identifizierte biologische Subgruppen, die sich in immunologischen und metabolischen Aspekten erheblich voneinander unterscheiden.
Schnellere genetische Diagnosen für kritisch kranke Kinder
Das Projekt AI-LIGHTS soll eine schnellere Diagnostik seltener Erkrankungen und präzisere Therapien für kritisch kranke Kinder und Neugeborene ermöglichen.
Leukämie: Neue Zelltherapie gegen Rückfälle nach Stammzelltransplantation
Forschende der Universitätsmedizin Frankfurt haben eine neue Zelltherapie zur Rückfallprävention nach allogener Stammzelltransplantation bei Leukämie entwickelt.
RNU2-2-Mutationen als Ursache für schwere Entwicklungsstörungen
Forschende haben herausgefunden, dass Mutationen im Gen RNU2-2 die Gehirnentwicklung beeinträchtigen und zu starken Entwicklungsverzögerungen, autistischen Verhaltensweisen und Epilepsien führen können.
S3-Leitlinie zu depressiven Störungen bei Kindern und Jugendlichen aktualisiert
Die aktualisierte S3-Leitlinie „Behandlung von depressiven Störungen bei Kindern und Jugendlichen” bietet Fachpersonen aus dem Gesundheitsbereich nun eine umfassend überarbeitete, evidenzbasierte Behandlungsgrundlage.
Bekannter Wirkstoff als neuer Therapieansatz für das Leigh-Syndrom
Ein internationales Forschungsteam hat Sildenafil als mögliche Therapieoption beim Leigh-Syndrom, einer angeborenen, fortschreitenden Gehirnerkrankung, identifiziert.
