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INKA als DiGA zur Behandlung der überaktiven Blase zugelassen
INKA wurde als DiGA vom BfArM offiziell gelistet. Sie wird von gesetzlichen
Krankenkassen budgetneutral erstattet.
Ganzheitlicher, leitliniengerechter Therapieansatz unterstützt Patient:innen mit
überaktiver Blase mit oder ohne Harninkontinenz durch ein 12-wöchiges
Therapieprogramm
Klinische Studien belegen die Wirksamkeit: INKA reduziert signifikant die
Miktionshäufigkeit und verbessert die Lebensqualität.
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Kurz reingeschaut: Urologie im Überblick
Entdecken Sie fundiertes Fachwissen zur Urologie – klar verständlich und praxisorientiert. Abonnieren Sie unseren Kanal für aktuelle urologische Themen, wertvolle Gesundheitsinformationen und Expertenwissen zu Diagnostik, Therapie und Vorsorge. Bleiben Sie auf dem neuesten Stand!
Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom: Neue Daten aus TALAPRO-2
In der randomisierten, doppelblinden Phase-III-Studie TALAPRO-2 konnte die Kombination aus dem oralen PARP-Inhibitor Talazoparib und dem Androgenrezeptor-Inhibitor Enzalutamid das rPFS und OS gegenüber Placebo + Enzalutamid als Erstlinientherapie beim mCRPC verbessern
ANGOCIN® MANNOSE PLUS – mehr als nur Mannose
Repha GmbH bringt ab März das Nahrungsergänzungsmittel ANGOCIN® MANNOSE PLUS in Apotheken. Die einzigartige 5-fach-Kombination aus D-Mannose, Cranberry, Brunnenkresse, Vitamin D3 und B3 unterstützt Immunsystem und Blasenschleimhaut. Der praktische Direktstick mit fruchtigem Geschmack ist jederzeit und ohne Wasser anwendbar – ideal für den Alltag.
Obgemsa®: Innovative und gut verträgliche Therapieoption bei überaktiver Blase
Rund 5 Millionen Erwachsene über 40 in Deutschland leiden an Symptomen einer überaktiven Blase (ÜAB), was hohe Kosten verursacht. Seit 2024 steht mit Vibegron (Obgemsa®) ein neuer, wirksamer und gut verträglicher β3-Adrenozeptor-Agonist zur Verfügung. Neue Studiendaten bestätigen die Effektivität und Sicherheit der Therapie.
Zentiva: Neues Denosumab-Biosimilar im Portfolio
Zentiva, ein führender europäischer Arzneimittelhersteller, hat mit Enwylma® das erste EU-weite Denosumab-Biosimilar eingeführt. Nach EMA-Zulassung markiert dies Zentivas strategischen Einstieg in den Biosimilar-Markt und unterstützt die Mission, Patienten europaweit besseren Zugang zu hochwertigen Biologika zu bieten.
ERLEADA®: PSA-Ansprechen bei mHSPC in Real-World-Studie wie in TITAN-Analyse
Die finale Analyse der europäischen ArtemisR-Studie zeigt bei mHSPC-Patienten unter Apalutamid ein ähnlich starkes PSA-Ansprechen wie in der TITAN-Studie. Ein starkes PSA-Ansprechen war dort mit besserem klinischem Outcome verbunden. Zudem zeigte Apalutamid im europäischen Alltag eine allgemein gute Verträglichkeit.
🔒 Die ratiopharm Blasentrainer-App bei überaktiver Blase
Eine überaktive Blase und häufiger Harndrang sind Themen, die bei Betroffenen Scham auslösen und den Austausch während der Behandlung schwierig gestalten können. Die kostenlose Blasentrainer-App von ratiopharm erleichtert die Gesprächssituation für beide Seiten.
🔒 PCa-Bildgebung: Isotopia kündigt die Markteinführung von Isoprotrace® in Großbritannien an
Molecular Imaging freut sich, die offizielle Markteinführung von Isoprotrace®,
seinem fortschrittlichen Gallium-68-Gozetotid-Präparationskit für die
Prostatakrebs-Bildgebung, im Vereinigten Königreich bekannt zu geben.
🔒 Doctolib Siilo und Berufsverband der Deutschen Urologie e.V. starten Partnerschaft
Berlin, 14. April 2025 – Doctolib Siilo, die Kollaborationslösung speziell für Angehörige der Gesundheitsberufe, und der Berufsverband der Deutschen Urologie e.V. (BvDU) gehen gemeinsame Wege in der digitalen Kommunikation. Ziel der neuen Kooperation ist es, die Vernetzung innerhalb der urologischen Gemeinschaft zu verbessern und die Effizienz zu steigern.
🔒 Aktuelle Daten zur Triple-Therapie mit Darolutamid im mHSPC
Wirksamkeit und Verträglichkeit des selektiven, nichtsteroidalen, oralen Androgenrezeptor-Inhibitors (ARI) Darolutamid wurden bisher in zwei pivotalen Phase-III-Studien (ARAMIS, ARASENS) nachgewiesen, was zur Zulassung in zwei fortgeschrittenen Indikationen des Prostatakarzinoms führte.
🔒 Studie belegt Wirksamkeit der DiGA Kranus Mictera
Harninkontinenz ist ein Tabuthema, das viele Frauen betrifft und erhebliche psychosoziale Belastungen verursacht. Für eine erfolgreiche Bewältigung braucht es ein Konzept, das Ärzt:innen und Patientinnen gleichermaßen stärkt. Die digitale Therapie (DiGA) Kranus Mictera von Kranus Health bietet eine wirksame Lösung zur Symptomkontrolle und zur Verbesserung der Lebensqualität von Betroffenen.
