Die neusten Beiträge
Pharmameldung: Kombinierte Therapie bei PsA und Adipositas
Im Rahmen der AAD-Jahrestagung wurden aktuelle Ergebnisse einer Phase-IIIb-Studie vorgestellt, die den Stellenwert eines integrierten Behandlungsan-satzes untersuchen.
ApoC-III-Hemmung bei FCS und schwerer Hypertriglyceridämie
Mit Olezarsen ist seit September 2025 ein gezielter ApoC-III-Hemmstoff bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) zugelassen. Die Studien CORE und CORE2 untersuchten den Ansatz auch bei schwerer Hypertriglyceridämie.
Erste und einzige zugelassene gegen CD19-gerichtete Therapie der gMG
Seit Februar 2026 ist UPLIZNA® (Inebilizumab) als Zusatzbehandlung zur Standardtherapie für Erwachsene mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG), die positiv auf anti-Acetylcholinrezeptor (AChR)- oder anti-muskelspezifische Tyrosinkinase (MuSK)-Antikörper getestet wurden, zugelassen.
COLXI®: Erste zugelassene Sekundärprophylaxe nach Myokardinfarkt
Seit März 2026 ist COLXI® in Deutschland zugelassen – als erste Sekundärprophylaxe nach Myokardinfarkt, die gezielt kardiovaskuläre Inflammation adressiert. Ein bedeutsamer Schritt hin zu einer leitliniengerechten Versorgung.
Parkinson-Kongress 2026: Bewegung durch rhythmische Afferenz
Der Parkinson-Kongress 2026 stellte die systemische Bewegungssteuerung in den Fokus. DPA Med knüpft daran mit einer nicht-invasiven, robotikgestützten Therapie an, die rhythmische Reize zur Bewegungsorganisation nutzt.
Pharmameldung: Zielgerichtete Behandlung für Kleinkinder mit CSU
Die EU-Kommission erweitert die Therapieoptionen bei chronischer spontaner Urtikaria: Ab sofort ist die erste zielgerichtete Behandlung für Kinder ab zwei Jahren zugelassen, die unzureichend auf Antihistaminika ansprechen.
Verantwortliche Therapieentscheidungen treffen, auch wenn Fragen offen sind
„Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugate (ADC) sind heute ein zentraler Baustein in der Therapie des metastasierten Mammakarzinoms und bieten einen deutlichen Vorteil gegenüber der klassischen Monochemotherapie“ [1], sagte Prof. Dr. Maggie Banys‑Paluchowski, Lübeck, bei einer Pressekonferenz von Gilead.
KI und Tafamidis verbessern Prognose bei kardialer Amyloidose
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) bleibt häufig zu lange unerkannt. KI-basierte Diagnoseverfahren und der Wirkstoff Tafamidis 61 mg (Vyndaqel®) können die Prognose Betroffener entscheidend verbessern – das zeigten Experten beim Pfizer-Symposium auf der 92. DGK-Jahrestagung.
Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom: Neue Daten aus TALAPRO-2
In der randomisierten, doppelblinden Phase-III-Studie TALAPRO-2 konnte die Kombination aus dem oralen PARP-Inhibitor Talazoparib und dem Androgenrezeptor-Inhibitor Enzalutamid das rPFS und OS gegenüber Placebo + Enzalutamid als Erstlinientherapie beim mCRPC verbessern
BENEFIT-HF: Größte BAT-Studie bei Herzinsuffizienz gestartet
Die neue BENEFIT-HF-Studie untersucht die Barorezeptor-Aktivierungstherapie (BAT) mit Barostim™ erstmals in einer deutlich erweiterten Patientengruppe. Mit 2.500 Teilnehmenden und einer LVEF < 50 % als neuem Einschlusskriterium könnte sich die behandelbare Population verdreifachen.
