Die neusten Beiträge
Philadelphia-Chromosom macht Leukämiezellen anfälliger
Greifswalder Forschende zeigen: Das Philadelphia-Chromosom schaltet einen molekularen Schutzschild in Leukämiezellen aus – und macht sie dadurch empfindlicher für bestimmte Krebsmedikamente.
Die Entscheidung der Erstlinientherapie immer individuell treffen
Das bessere Verständnis der Krankheitsbiologie der CLL hat zur Entwicklung von zielgerichteten Therapien geführt. Dazu gehörten zunächst die CD20-Antikörper und dann die BTK-Inhibitoren (BRKi).
Vielversprechend bei CLL: Sonrotoclax plus Zanubrutinib
Mit einer oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib lässt in der Erstlinie bei chronisch lymphatischer Leukämie MRD-Negativität bei mehr als 90 % der Patienten erzielen. Eine Phase-3 Studie ist bereits gestartet.
Peptid schützt vor therapiebedingten Leukämien
Ulmer Forschende entdeckten ein Peptid, das gefährliche DNA-Brüche durch Krebstherapien hemmt, ohne deren heilende Wirkung zu beeinträchtigen. Ein vielversprechender Ansatz gegen sekundäre Leukämien.
Präzise Genetik verbessert Heilungschancen bei Kinder-ALL
Das UKW übernimmt die genetische Referenzdiagnostik der kindlichen Leukämie für ganz Deutschland. Präzise Befunde ermöglichen maßgeschneiderte Therapien und reduzieren gefährliche Langzeitfolgen.
CAR-T-Stammzellen heilen Blutkrebs ohne Chemovorbereitung
In der Krebsforschung zeigt eine klinische Studie, dass CAR-T-Zellen mit Stammgedächtnis-Phänotyp bei niedrigen Dosen komplette Remissionen erzielen – ganz ohne lymphodepletierende Chemotherapie.
Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht
Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.
Früherkennung von Krebs durch Infrarotlicht im Blut
Infrarotspektroskopie macht molekulare Signaturen im Blut sichtbar. LMU und Max-Planck-Institut entwickeln ein minimal-invasives Verfahren zur Krebsfrüherkennung – gefördert von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Leukämie-Protein bei Kinderkrebs das Gerüst entzogen
Statt ein Leukämie-Protein direkt anzugreifen, zielten Forschende auf sein molekulares Gerüst. Das Protein KAT2A zerfiel rasch – das Wachstum von AML-Zellen bei Kindern kam zum Stillstand.
Proteinhemmung löst zelleigene Abwehr gegen Leukämie aus
Mainzer Forschende entdeckten, dass die Hemmung der Proteine p300 und CBP Leukämiezellen in einen „Grippe-Zustand" versetzt und deren Zelltod auslösen kann. Interferon-alpha verstärkt diesen Effekt.
