Die neusten Beiträge
ALL: Forschungsschwerpunkt Leukämie in Würzburg
Das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am Universitätsklinikum Würzburg stellt vier neue Projekte zur akuten lymphoblastischen Leukämie vor.
Immuntherapie ersetzte Chemotherapie bei kindlicher ALL
Kinder mit einer besonders risikoreichen Form der akuten lymphatischen Leukämie haben ein hohes Rückfallriskio und mit schweren Nebenwirkungen durch die Chemotherapie zu kämpfen.
CAR-T-Zellen als Biomarker bei Bluterkrankungen
Die Immuntherapie mit CAR-T-Zellen kann schon bei niedriger Dosis einen Erfolg verzeichen. Warum das bei manchem Patienten‘innen aber nicht so ist, zeigen jetzt Forschende. Sie identifizierten eine dafür verantwortliche Untergruppe der CAR-T-Zellen, die zukünftig als Biomarker eingesetzt werden könnte.
Identifizierung einer Leukämie Zelllinie mit Fusionsgen KMT2A::SEPTIN6
Forschende konnten erstmalig eine Modellzelllinie für eine seltene Leukämie-Form der akuten myeloischen Leukämie (AML) identifizieren.
Mutationen bei akuter Leukämie: Neue Therapieansätze
Forschende des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) haben erstmals systematisch ermittelt, wie IDH1-Mutationen akute myeloische Leukämien fördern – und warum sich IDH1- und IDH2-mutierte Leukämien trotz ähnlicher Mechanismen unterschiedlich entwickeln.
Antikörper-Stau im Transportweg schwächt Blutkrebszellen
Innsbrucker Forschende blockierten das zellinterne Transportsystem von Myelomzellen, der entstehende Proteinstau bringt die Krebszellen zum Absterben und eröffnet neue Therapieansätze.
Krebsmedikament bringt schwere Blutkrankheit zum Stillstand
Der Blutkrebs-Antikörper Teclistamab hat bei drei Patienten mit schwerer Immunthrombozytopenie die Erkrankung rasch zum Stillstand gebracht, seither leben sie symptom- und medikamentenfrei.
Philadelphia-Chromosom macht Leukämiezellen anfälliger
Greifswalder Forschende zeigen: Das Philadelphia-Chromosom schaltet einen molekularen Schutzschild in Leukämiezellen aus – und macht sie dadurch empfindlicher für bestimmte Krebsmedikamente.
Die Entscheidung der Erstlinientherapie immer individuell treffen
Das bessere Verständnis der Krankheitsbiologie der CLL hat zur Entwicklung von zielgerichteten Therapien geführt. Dazu gehörten zunächst die CD20-Antikörper und dann die BTK-Inhibitoren (BRKi).
Vielversprechend bei CLL: Sonrotoclax plus Zanubrutinib
Mit einer oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib lässt in der Erstlinie bei chronisch lymphatischer Leukämie MRD-Negativität bei mehr als 90 % der Patienten erzielen. Eine Phase-3 Studie ist bereits gestartet.
