Die neusten Beiträge
Mutationen bei akuter Leukämie: Neue Therapieansätze
Forschende des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) haben erstmals systematisch ermittelt, wie IDH1-Mutationen akute myeloische Leukämien fördern – und warum sich IDH1- und IDH2-mutierte Leukämien trotz ähnlicher Mechanismen unterschiedlich entwickeln.
Antikörper-Stau im Transportweg schwächt Blutkrebszellen
Innsbrucker Forschende blockierten das zellinterne Transportsystem von Myelomzellen, der entstehende Proteinstau bringt die Krebszellen zum Absterben und eröffnet neue Therapieansätze.
Krebsmedikament bringt schwere Blutkrankheit zum Stillstand
Der Blutkrebs-Antikörper Teclistamab hat bei drei Patienten mit schwerer Immunthrombozytopenie die Erkrankung rasch zum Stillstand gebracht, seither leben sie symptom- und medikamentenfrei.
Philadelphia-Chromosom macht Leukämiezellen anfälliger
Greifswalder Forschende zeigen: Das Philadelphia-Chromosom schaltet einen molekularen Schutzschild in Leukämiezellen aus – und macht sie dadurch empfindlicher für bestimmte Krebsmedikamente.
Die Entscheidung der Erstlinientherapie immer individuell treffen
Das bessere Verständnis der Krankheitsbiologie der CLL hat zur Entwicklung von zielgerichteten Therapien geführt. Dazu gehörten zunächst die CD20-Antikörper und dann die BTK-Inhibitoren (BRKi).
Vielversprechend bei CLL: Sonrotoclax plus Zanubrutinib
Mit einer oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib lässt in der Erstlinie bei chronisch lymphatischer Leukämie MRD-Negativität bei mehr als 90 % der Patienten erzielen. Eine Phase-3 Studie ist bereits gestartet.
Peptid schützt vor therapiebedingten Leukämien
Ulmer Forschende entdeckten ein Peptid, das gefährliche DNA-Brüche durch Krebstherapien hemmt, ohne deren heilende Wirkung zu beeinträchtigen. Ein vielversprechender Ansatz gegen sekundäre Leukämien.
Präzise Genetik verbessert Heilungschancen bei Kinder-ALL
Das UKW übernimmt die genetische Referenzdiagnostik der kindlichen Leukämie für ganz Deutschland. Präzise Befunde ermöglichen maßgeschneiderte Therapien und reduzieren gefährliche Langzeitfolgen.
CAR-T-Stammzellen heilen Blutkrebs ohne Chemovorbereitung
In der Krebsforschung zeigt eine klinische Studie, dass CAR-T-Zellen mit Stammgedächtnis-Phänotyp bei niedrigen Dosen komplette Remissionen erzielen – ganz ohne lymphodepletierende Chemotherapie.
Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht
Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.
