Die neusten Beiträge
Weibliche Genitalbeschneidung erkennen und behandeln
Über 104.000 Frauen in Deutschland sind von weiblicher Genitalbeschneidung betroffen – doch viele Beschwerden bleiben unerkannt. Wie Fachpersonal FGM/C erkennt und welche Therapien die Lebensqualität verbessern.
Migräne bei Jugendlichen: Evidenzbasierte Therapieoptionen
Migräne stellt eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen im Jugendalter dar und gewinnt im klinischen Alltag zunehmend an Bedeutung. Im Rahmen ihres Vortrags „Migräne bei Jugendlichen: Evidenzbasierte Therapieoptionen – Zulassung, Dosierung, praktische Tipps“ beleuchtete Prof. Dr. Dagny Holle-Lee, Leiterin des Westdeutschen Kopfschmerzzentrums Essen, die Relevanz dieser häufig unterschätzten Erkrankung im Jugendalter.
WCD schützt HFrEF-Patienten in der Hochrisikophase
Neue Daten vom EHRA-Kongress 2026 belegen ein bislang unterschätztes Frühphasenrisiko für den plötzlichen Herztod bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion. Die tragbare Defibrillatorweste LifeVest® ermöglicht Schutz und evidenzbasierte Therapieentscheidungen während der ...
Selten und unbekannt: Das Lambert-Eaton-Myasthenische Syndrom
Amifampridin stellt als leitlinienempfohlenes First-Line-Therapeutikum den Standard in der symptomatischen Behandlung von LEMS dar und verbessert rasch und effektiv Lebensqualität und Alltagskompetenz von Menschen mit dieser Erkrankung.
ATTR-CM: Frühzeitige Diagnose schützt die Herzfunktion
Auf dem ATTR-Summit 2026 in Berlin stand die Frage im Mittelpunkt, wie die häufig unterdiagnostizierte kardiale Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) früher erkannt werden kann. Mit Vutrisiran (AMVUTTRA®) steht seit Juni 2025 eine RNAi-Therapie zur Verfügung, die in der HELIOS-B-Studie Mortalität und kardiovaskuläre Ereignisse signifikant reduzierte.
Koselugo ab sofort als Granulatformulierung verfügbar
Die neue Formulierung wurde speziell entwickelt, um die Therapie für Kinder im Alter von 1 bis unter 7 Jahren sowie ältere Patientinnen und Patienten mit Schluckschwierigkeiten zu erleichtern und die Versorgungsmöglichkeiten entscheidend zu verbessern.
Seltene Erkrankung Polycythaemia Vera: Patient:innen fragen – Experten antworten
Am 05. Oktober findet die 11. Online-Patient:innensprechstunde „Ask an Expert“ zur seltenen Erkrankung Polycythaemia Vera (PV) statt. Erfahrene Experten auf dem Fachgebiet der myeloproliferativen Erkrankungen beantworten Fragen von Patient:innen zur Diagnose und Therapie der PV.
Wegovy® als Tablette: EU-Zulassung für orales Semaglutid 25 mg
Die EU-Kommission hat orales Semaglutid 25 mg (Wegovy® Tablette) zur Behandlung von Adipositas und Übergewicht mit Begleiterkrankungen zugelassen. Für Internisten und Kardiologen relevant: Die OASIS-4-Studie belegt eine Gewichtsreduktion von bis zu 17 %, die SELECT-Studie eine Senkung des kardiovaskulären Risikos um 20 %.
Netzhautchip PRIMA erhält EU-Zulassung
Der Weg ist frei für die PRIMA-Therapie in Europa: Der Netzhautchip erhielt das CE-Zertifikat und damit die EU-Zulassung. In Deutschland werden die ersten kommerziellen Implantationen in Kürze erwartet.
Zulassung von Roche PDS Contivue erreicht weiteren Meilenstein
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Susvimo® für die Anwendung mit Roches Port Delivery Plattform Contivue® bei Erwachsenen mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD). Die finale Entscheidung liegt nun bei der Europäischen Kommission.
