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SCLC: Tarlatamab senkt Sterberisiko um 40 % gegenüber Standard-Chemotherapie
Der bispezifische T-Cell-Engager Tarlatamab öffnet ein neues Kapitel für die Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkarzinom (ES-SCLC)
SCLC: Lurbinectedin wird in die S3-Leitlinie zur Erstlinien- Erhaltungstherapie
PharmaMar (MSE: PHM) gibt heute bekannt, dass Lurbinectedin ab sofort auf dem deutschen Markt verfügbar ist. Damit steht erstmals eine Erstlinien-Erhaltungstherapie für erwachsene Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im extensiven Stadium (ES-SCLC) zur Verfügung.
Quantensprung: 7-Jahres-Daten beim ALK-positiven NSCLC
Mit Spannung erwartet wurden beim ASCO 2026 die 7-Jahres-Ergebnisse der CROWN-Studie: 55 % der Patienten mit fortgeschrittenem ALK-positivem NSCLC lebten nach 7 Jahren unter Lorlatinib ohne Rezidiv. Unter Crizotinib waren es zum Vergleich nur 3 %.
Fortgeschrittenes SCLC: Tarlatamab als first line-Therapie?
In die Therapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms ist Bewegung gekommen. Ein innovativer Wirkstoff, in den große Erwartungen gesetzt werden, ist der bispezifische Antikörper Tarlatamab. Eine laufende Studie prüft den first-line-Einsatz beim ES-SCLC.
Krebszellen im Gehirn: SCLC nutzt Synapsen für Wachstum
Kleinzellige Lungenkrebszellen können im Gehirn direkte Synapsen mit Neuronen bilden und nutzen diese Verbindung, um ihr Wachstum zu beschleunigen.
🔒 ES-SCLC: Atezolizumab/Lurbinectedin als First-Line-Erhaltungstherapie
Eine Erhaltungstherapie mit Lurbinectedin plus Atezolizumab verbessert die Prognose von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC). Beim ASCO 2025 wurde entsprechende Studiendaten vorgestellt.
🔒 ES-SCLC: Überlebensvorteil durch Tarlatamab
Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie DeLLphi-304 belegen beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom (ES-SCLC) einen deutlichen Überlebensvorteil unter Tarlatamab im Vergleich zur Standard-Chemotherapie. Das Sterberisiko war um 40 % reduziert.
🔒 EU-Zulassung: Neues Immuntherapeutikum bei SCLC
Anfang Februar 2025 ist von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA mit Serplulimab (Hetronifly®) der erste Anti-PD-1 (programmed death protein 1)-Antikörper für Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkarzinom (extended-stage small-cell lung cancer, ES-SCLC) zugelassen worden.
🔒 Neueinführung: Serplulimab beim kleinzelligen Lungenkarzinom
Anfang Mai wurde der Anti-PD-1-mAb Serplulimab (Hetronifly®) in Deutschland zur Behandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im extensiven Stadium (ES-SCLC) eingeführt. Serplulimab ist zugelassen in Kombination mit Carboplatin und Etoposid.
🔒 Aktuelle Therapieoptionen bei SCLC
Dieser Review fasst den aktuellen Wissensstand zu Epidemiologie, molekularen Eigenschaften, klinischer Präsentation und Behandlungsoptionen des SCLC zusammen.
