Die neusten Beiträge
🔒 MIA-Risikorechner für Sentinel-Lymphknoten-Metastasen bei Melanom validiert
Diese Studie bestätigt Präzision und Anwendbarkeit des Melanoma Institute Australia Risikorechners für Sentinel-Lymphknoten-Metastasen bei Patienten mit primärem kutanem Melanom. Die Validierung an über 15.000 Patienten aus vier Kontinenten führt zu signifikant präziseren Risikovorhersagen.
🔒 Onkopedia-Leitlinie Chronische Lymphatische Leukämie
Die Leitlinie aus dem September 2024 zeigt einen Paradigmenwechsel in der Behandlung: weg von Chemoimmuntherapien hin zu zielgerichteten Inhibitoren, die in die B-Zellrezeptor-Signalübertragung oder die Regulation des programmierten Zelltods eingreifen. Die Therapieentscheidung basiert auf dem genetischen Risikoprofil, Komorbiditäten und Patientenpräferenzen.
🔒 KI-Modell sagt Immuntherapie-Ansprechen bei fortgeschrittenem NSCLC präzise voraus
Ein innovatives Deep-Learning-Modell kann anhand einfacher Hämatoxylin-Eosin-Gewebeschnitte das Ansprechen auf Immuntherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) vorhersagen. Die KI könnte die Therapieentscheidung präzisieren und die Patientenselektion verbessern.
Nebenwirkungsmanagement: S3-Leitlinie aktualisiert
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zur Supportiven Therapie bei onkologischen Patient:innen aktualisiert. Neu hinzugekommen sind unter anderem Empfehlungen zum Nebenwirkungsmanagement bei Immuntherapie sowie zur Kardio- und Neurotoxizität.
🔒 Fortgeschrittenes NSCLC: Atezolizumab bleibt Standard in der Erstlinie
Die aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt weiterhin die Monotherapie mit Atezolizumab als Standardoption für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die für eine platinbasierte Chemotherapie ungeeignet sind.
Fatigue-Syndrom durch Chemotherapie nach Mammakarzinom kausal behandeln
Das Fatigue-Syndrom ist ein komplexes und vielschichtiges Krankheitsbild, das durch eine ausgeprägte, lang anhaltende Erschöpfung gekennzeichnet ist.
🔒 U.S. FDA genehmigt dritte Indikation für Darolutamid für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Nubeqa® (Darolutamid), in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT), für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC), auch bekannt als metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs (mHSPC), zugelassen.
Wie niedrig ist niedrig genug? Zusammenhang zwischen PSA-Ansprechkriterien und klinischen Ergebnissen beim mCSPC
Die Daten klinischer Studien sprechen dafür, dass die Kombination aus ADT und ARPIs das PSA-Ansprechen sowie das OS bei Patienten mit metastasiertem kastrationssensiblem Prostatakarzinom verbessert. Ergebnisse einer Real-World-Analyse wurden jetzt beim ASCO präsentiert.
BRCA1/BRCA2-Mutation: Salpingo-Oophorektomie reduziert Sterberisiko
Eine im Lancet Oncology publizierte Studie stützt das Konzept, bei Brustkrebs mit nachgewiesener BRCA1- bzw. BRCA2-Mutation Eierstöcke und Eileiter zu entfernen. Laut der Registerstudie reduziert sich dadurch das Sterberisiko um rund 50 %.
Neoadjuvante Chemotherapie bei neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem Ovarialkarzinom: Aktualisierung der ASCO-Leitlinien
Ein 17-köpfiges amerikanisches Team rund um Erstautorin Stéphanie Gaillard veröffentlichte unlängst im Journal of Clinical Oncology die Aktualisierung der ASCO-Leitlinien. Das Ziel: Die Bereitstellung aktualisierter Leitlinien zur neoadjuvanten Chemotherapie (NACT) und primären zytoreduktiven Chirurgie bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom im Stadium III–IV.
