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Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie 

3D-Illustration eines menschlichen Kniegelenks mit einem auffälligen Tumor, der einen tenosynovialen Riesenzelltumor (TGCT) darstellt.

Quelle: ©Crystal light – Adobe Stock

Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie 

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mgo medizin

mgo medizin Redaktion

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2 MIN

Erschienen in: onkologie heute

Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen. 

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