Die neusten Beiträge
Harnwegsinfektionen: DGU stellt aktualisierte S3-Leitlinie vor
Auf der Grundlage neuer Daten zur Versorgungs- und Verordnungssituation sowie aktuellen Resistenzdaten wurde die S3-Leitlinie „Epidemiologie, Diagnostik, Therapie, Prävention und Management unkomplizierter, bakterieller, ambulant erworbener Harnwegsinfektionen bei Erwachsenen“ unter der Federführung der Deutsche Gesellschaft für Urologie (DGU) überarbeitet.
Glioblastom: Mit Antidepressivum gegen aggressiven Hirntumor?
Das Glioblastom zählt zu den aggressivsten Tumoren mit besonders schlechter Prognose. Heilbar ist dieser Tumor bisher nicht, therapeutische Maßnahmen können lediglich etwas mehr Lebenszeit verschaffen. Die Auswahl an möglichen zielgerichteten Therapieoptionen ist limitiert, da viele Krebsmedikamente die Blut-Hirn-Schranke nicht passieren können.
Fraktursonografie bei Kindern mit Verdacht auf Armbruch: Neue Kassenleistung
Neue Kassenleistung: Ein Verdacht auf Bruch des Ober- oder Unterarms kann bei Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr künftig auch ambulant durch Ultraschall abgeklärt werden.
Neuer Bluttest für Therapie bei schwarzem Hautkrebs
Die Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) hat die Überlebensrate von Melanompatient*innenim fortgeschrittenen Stadium deutlich verbessert. Ob Patient*innen auf die Therapie ansprechen, wird derzeit etwa 3 Monate nach Therapiebeginn durch radiologische Bildgebung überprüft. Eine Liquid Biopsy kann hier schon früher Informationen liefern. Forschende aus Tübingen zeigen, dass dieser Bluttest die radiologische Diagnostik ergänzen kann.
Ermutigend: Erste Daten zur therapeutischen Impfung beim Glioblastom
Bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit Glioblastom löste ein innovativer RNA-Impfstoff in fast 80 % der Fälle eine krebsantigen-spezifische T-Zellantwort aus. Bei den meisten Patienten war vor der Impfung keine T-Zell-Aktivität gegen die kodierten Krebsantigene nachweisbar. Diese ermutigenden Daten wurden beim ESMO 2024 in Barcelona präsentiert.
FEBOS-R: Neue Herausforderung für Netzhautspezialisten
74 Kandidaten legten am 18. September 2024 eine einstündige mündliche Prüfung ab, bei der jeweils acht Fälle aus acht Subspezialitäten der Netzhaut besprochen wurden. Dies war die zweite FEBOS-R-Prüfung (Fellow of the European Board of Ophthalmology, Specialist in Retina) – ein gemeinsames Projekt des European Board of Ophthalmology und der EURETINA.
Frühe Hilfen in Deutschland kommen an – auch bei ärmeren Familien
Monitoring der Bundesstiftung Frühe Hilfen zeigt: Die Versorgung psychosozial belasteter Familien mit kleinen Kindern in Deutschland hat sich deutlich verbessert.
Chronische lymphatische Leukämie: Neue Erkenntnisse zu Prognose und Therapie
Auf der Jahrestagung des Europäischen Hämatologenverbandes (European Hematology Association, EHA) gab es über 100 Beiträge zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst, Köln, stellvertretende Leiterin der deutschen CLL-Studiengruppe, fasst im Interview die wichtigsten neuen Erkenntnisse zusammen.
Cilta-cel bei Multiplem Myelom mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik vergleichbar wirksam
Eine Post-hoc-Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4 untersuchte die Wirksamkeit der gegen das B-Zellreifungsantigen (BCMA) gerichteten CAR-T-Zell-Therapie mit Ciltacabtagen-Autoleucel (Cilta-cel) im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (SOC) bei Myelom-Patient*innen mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik.
CheckMate 8HW: Firstline Nivolumab + Ipilimumab verbessert signifikant das PFS bei metastasiertem Kolorektalkarzinom mit MSI-H/dMMR
Die randomisierte Phase-III-Studie CheckMate 8HW adressiert bei Patient*innen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) und Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) und konsekutiver Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) die Fragestellung, ob die Checkpoint-Blockade mit Nivolumab mit oder ohne Zugabe von Ipilimumab als Erstlinientherapie einer Behandlung mit der Standardchemotherapie überlegen ist.
