Die neusten Beiträge
CAR-T-Zelltherapie Lisocabtagen maraleucel für MCL zugelassen
Lisocabtagen maraleucel ist für Erwachsene mit rezidiviertem Mantelzell-Lymphom zugelassen. In Studien zeigte sich eine Ansprechrate von 82,7 % und ein langanhaltender Nutzen für viele Patienten.
Tislelizumab erweitert Therapieoptionen bei resezierbarem Lungenkrebs
Tislelizumab ist seit Ende September als erste Immuntherapie für das perioperative Setting beim resezierbaren NSCLC mit hohem Rezidivrisiko in Europa zugelassen – basierend auf den überzeugenden Daten der Phase-III-Studie RATIONALE-315.
ERLEADA®: PSA-Ansprechen bei mHSPC in Real-World-Studie wie in TITAN-Analyse
Die finale Analyse der europäischen ArtemisR-Studie zeigt bei mHSPC-Patienten unter Apalutamid ein ähnlich starkes PSA-Ansprechen wie in der TITAN-Studie. Ein starkes PSA-Ansprechen war dort mit besserem klinischem Outcome verbunden. Zudem zeigte Apalutamid im europäischen Alltag eine allgemein gute Verträglichkeit.
NMOSD: Schubfreiheit mit Ravulizumab
Die globale, offene Studie CHAMPION-NMOSD untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Ravulizumab bei Menschen mit Aquaporin-4-Antikörper positiver (AQP4-AK+) NMOSD. Die Ergebnisse bestätigen Schubfreiheit und ein gutes Sicherheitsprofil.
Langzeitüberleben fordert auch langjähriges Nebenwirkungsmanagement
Lorlatinib bietet beim ALK+NSCLC die höchste Risikoreduktion für Progression (HR 0,19), was einer 81%igen Reduktion des relativen Risikos entspricht. Laut Leitlinien wird Lorviqua® als bevorzugte Erstlinientherapie empfohlen. Rund 5 % aller NSCLC weisen die ALK-Alteration auf.
Pirtobrutinib zeigt anhaltende Wirksamkeit nach BTKi-Vortherapie
Pirtobrutinib (Jaypirca®) ist der erste zugelassene reversible, nicht-kovalente BTK-Inhibitor (BTKi) und bietet eine Behandlungsoption für Erkrankte mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die unter einer Behandlung mit kovalenten BTKi in Folge eines rezidivierenden/refraktären (r/r) Verlaufs einen Progress erlitten haben.
Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie
Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen.
Zielgerichtete Therapie mit BCL2-Inhibitor Venetoclax
Bei CLL stehen in der Erstlinie heute mehrere zielgerichtete Therapien zur Verfügung: Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi), BCL2-Inhibitoren wie Venetoclax (Venclyxto®) und Antikörper. Sie erwiesen sich in Studien dem bisherigen Standard der Chemoimmuntherapie (CIT) als überlegen, so Prof. Stilgenbauer.
Eptinezumab bei Migräne und Medikamentenübergebrauchskopfschmerz
Der Verlauf einer Migräne ist häufig fluktuierend. Eine Progression geht mit einer deutlichen Zunahme der Beeinträchtigung und einer Verschlechterung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität einher.
Modernes Lipidmanagement – Leitlinienziele mit Alirocumab erreichen
Neue ESC/EAS-Leitlinien empfehlen eine stärkere LDL-C-Senkung bei Hochrisikopatienten. Alirocumab verhindert effektiv kardiovaskuläre Ereignisse – besonders bei Diabetes und multiplen Risikofaktoren.
