Die Indikationserweiterung ermöglicht ab sofort den Einsatz von Evolocumab bei Erwachsenen mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung. Grundlage sind Ergebnisse der VESALIUS-CV-Studie, in der sich das Risiko für einen ersten Myokardinfarkt um 36 % verringerte.
Repatha® (Evolocumab) ist in der Europäischen Union seit August 2026 zusätzlich zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung (ASCVD) zugelassen. Die Anwendung erfolgt ergänzend zur Korrektur weiterer Risikofaktoren und zur bestehenden lipidsenkenden Therapie.
