Die neusten Beiträge
Subanalyse ELEVATE RR-Studie: Acalabrutinib bei vorbehandelter CLL besser verträglich als Ibrutinib
Die offene multizentrische Phase-III-Nicht-Unterlegenheitsstudie ELEVATE RR verglich erstmals den Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) der zweiten Generation Acalabrutinib (100 mg bid) mit Ibrutinib (420 mg, qd) bei 533 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (r/r CLL) und Hochrisiko-Merkmalen (17p- und/oder 11q-Deletion) [1].
Großzellige B-Zell-Lymphome: Randomisierter Vergleich der CAR-T-Zell-Therapie in der ZUMA-7-Studie
Standardtherapien präsentiert. Die ZUMA-7-Studie ist die erste randomisierte Phase-III-Studie für eine autologe CD19-gerichtete CAR-T-Zell-Therapie und bestätigt die Überlegenheit von Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel).
CML: Effektive Therapie mit STAMP-gerichteten BCR-ABL1-Inhibitor
Asciminib ist der erste BCR-ABL1-Inhibitor, der die ABL-Myristoyl-Tasche (STAMP) besetzt und somit eine neue Wirkstoffklasse der STAMP-Inhibitoren darstellt. In der ASCEMBL-Studie wurde mit Asciminib eine höhere Wirksamkeit und bessere Verträglichkeit im Vergleich zu Bosutinib beobachtet.
AML: Real-World-Daten bestätigen Ergebnisse für Chemo-Kombi-Produkt CPX-351
CPX-351 ist die liposomal umhüllte Kombination von Cytarabin und Daunorubicin in fixem molarem 5:1-Verhältnis. Seit 2018 ist CPX-351 in der EU für die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter AML zugelassen. Deutsche Studiengruppen werteten retrospektiv Patientendaten aus dem Praxisalltag aus und bestätigten die Effektivität und Sicherheit der Chemotherapie.
COVID-19: 15 % der Patienten mit Blutkrebs und anderen Blutkrankheiten bilden nach Impfung keine Antikörper
Die Belastung für Patienten mit hämatoonkologischen Erkrankungen durch die anhaltende COVID-19-Pandemie war Thema verschiedener Untersuchungen, die während der diesjährigen ASH-Jahrestagung vorgestellt wurden.
Multiples Myelom: Mit CD38-AK im Rezidiv effektiv therapieren
Bei der Rezidivtherapie des relapsed/refractory Multiplen Myeloms (rrMM) ist ein wichtiges Unterscheidungkriterium, so Prof. Dr. med. Christoph Renner, Zürich, CH, auf einem von Sanofi Aventis unterstützten Satellitensymposiums während der DGHO Jahrestagung, ob die Patienten Lenalidomid-refraktär sind oder nicht. Auch im Falle der Refraktärität stehen mit den CD38-Antikörpern wie Isatuximab oder Daratumumab noch effektive Optionen zur Verfügung.
Bisherige Ergebnisse und Perspektiven für Venetoclax bei Akuter Myeloischer Leukämie
Der BCL 2-Hemmer Venetoclax ist seit 2021 in der EU in Kombination mit Azacitidin, Decitabin oder Low dose Cytarabine zur Erstlinientherapie älterer AML-Patienten zugelassen. Den guten Daten hierzu steht eine schwache Datenlage für rezidivierte oder refraktäre (r/r) AML-Patienten entgegen, bei denen Venetoclax jedoch seit längerem off-label eingesetzt wird.
Hodgkin-Lymphom: Charakteristiken und Prognose bei erstem Rezidiv nach zeitgemäßer Therapie
Bei 80-90% der Patienten mit Hodgkin-Lymphom wird mit einer risikoadaptierten Erstlinientherapie eine Heilung erreicht. In der Zweitlinientherapie wird - die Eignung der Patienten vorausgesetzt - eine Salvage-Therapie mit beispielsweise 2x DHAP gefolgt von BEAM und autologer Stammzelltransplantation durchgeführt. Die Deutsche Hodgkin Studiengruppe (GSHG) erstellte eine detaillierte Evaluation von Behandlungscharakteristika und der Prognose beim ersten Rezidiv nach zeitgemäßer Erstlinientherapie.
COVID-19 und CML
CML-Patienten, die an COVID-19 erkranken, haben ein deutlich erhöhtes Risiko zu sterben und etwa die gleiche Prävalenz wie die übrige Bevölkerung. Die Impfreaktion der CML-Patienten ist schwächer, am besten wirken mRNA-Impfstoffe. Die WHO prüft Imatininib als Medikament gegen COVID-19.
CLL: Dem Krebs die zelluläre Unterstützung entziehen
Forschende der Ulmer Universitätsmedizin und vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) wollen Leukämiezellen die Unterstützung der gesunden Umgebung entziehen. Neben dieser potenziellen neuen therapeutischen Strategie haben die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler Substanzen identifiziert, die die Wechselwirkung der gesunden mit der malignen Umgebung bei der Chronisch Lymphatischen Leukämie (CLL) unterbinden.
