Die neusten Beiträge
ALL: Forschungsschwerpunkt Leukämie in Würzburg
Das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am Universitätsklinikum Würzburg stellt vier neue Projekte zur akuten lymphoblastischen Leukämie vor.
Immuntherapie ersetzte Chemotherapie bei kindlicher ALL
Kinder mit einer besonders risikoreichen Form der akuten lymphatischen Leukämie haben ein hohes Rückfallriskio und mit schweren Nebenwirkungen durch die Chemotherapie zu kämpfen.
CAR-T-Zellen als Biomarker bei Bluterkrankungen
Die Immuntherapie mit CAR-T-Zellen kann schon bei niedriger Dosis einen Erfolg verzeichen. Warum das bei manchem Patienten‘innen aber nicht so ist, zeigen jetzt Forschende. Sie identifizierten eine dafür verantwortliche Untergruppe der CAR-T-Zellen, die zukünftig als Biomarker eingesetzt werden könnte.
Identifizierung einer Leukämie Zelllinie mit Fusionsgen KMT2A::SEPTIN6
Forschende konnten erstmalig eine Modellzelllinie für eine seltene Leukämie-Form der akuten myeloischen Leukämie (AML) identifizieren.
Hämatologie und Onkologie: Jahrestagung 2026
Vom 9. bis 12. Oktober 2026 kommen im Rahmen der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Wien nationale und internationale Expertinnen und Experten zusammen.
Multiples Myelom – Teclistamab + Daratumumab ab dem 1. Rezidiv
Anlässlich der Launch-Pressekonferenz zum kombinierten Einsatz von Teclistamab + Daratumumab ab dem 1. Rezidiv ging Prof. Dr. med. Leo Rasche auf die zulassungsrelevante Studie ein, während Prof. Dr. med. Christina Rüge unter anderem das Nebenwirkungsmanagement der neu zugelassenen Kombination beim rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom vorstellte.
Knochenmarkkrebs: Immunzellen nur bedingt abwehrbereit
Forscher aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), HI-STEM und Universitätsklinikum Heidelberg haben beim Multiplen Myelom und bei akuter myeloischer Leukämie die T-Zellen im Knochenmark untersucht. Tumorreaktive T-Zellen können Krebszellen erkennen, sind aber oft nicht aktiviert. Eine Gen-Signatur könnte den Therapieerfolg künftig vorhersagen.
Mutationen bei akuter Leukämie: Neue Therapieansätze
Forschende des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) haben erstmals systematisch ermittelt, wie IDH1-Mutationen akute myeloische Leukämien fördern – und warum sich IDH1- und IDH2-mutierte Leukämien trotz ähnlicher Mechanismen unterschiedlich entwickeln.
MM: Subkutane Darreichungsform von Isatuximab erweitert Applikationsoptionen
Die Europäische Union hat die neue subkutane Darreichungsform von Isatuximab zugelassen und damit die Applikationsoptionen in der Versorgung von Patient:innen mit Multiplem Myelom (MM) erweitert [1].
Antikörper-Stau im Transportweg schwächt Blutkrebszellen
Innsbrucker Forschende blockierten das zellinterne Transportsystem von Myelomzellen, der entstehende Proteinstau bringt die Krebszellen zum Absterben und eröffnet neue Therapieansätze.
