Onkologie » Gastrointestinale Tumoren » Pankreaskarzinom

»

Spitzenforschung: CAR-T-Zelltherapie beim Pankreaskarzinom

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist Krebs, der sich in den Zellen der Bauchspeicheldrüse bildet. 3D-Darstellung

Spitzenforschung: CAR-T-Zelltherapie beim Pankreaskarzinom

Aktuelles

Onkologie

Gastrointestinale Tumoren

Pankreaskarzinom

2 MIN

Erschienen in: onkologie heute

Ein großangelegtes Forschungsprojekt zur CAR-T-Zeltherapie bei Pankreaskrebs ist angelaufen. Beteiligt sind verschiedene Universitätskliniken, das NCT Heidelberg, das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) sowie das Biotechnologie Unternehmen Miltenyi Biotec. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert das Projekt im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs mit knapp 10 Millionen Euro.

Die Behandlung mit CAR-T-Zellen – genetisch „scharf gemachten“ T-Zellen – wird bei Blutkrebs bereits seit längerem erfolgreich eingesetzt. Den Patienten werden T-Zellen entnommen, diese werden ex vivo mit einem auf den individuellen Tumor ausgerichteten Antigenrezeptor ausgestattet und anschließend dem Patienten reinfundiert. Die modifizierten Immunzellen steuern die Krebszellen gezielt an und attackieren sie. Bei soliden Tumoren allerdings zeigte diese Form der zellulären Immuntherapie bislang kaum Wirkung.

Doch das könnte sich jetzt ändern. Denn es ist gelungen, einen Marker auf der Oberfläche von Pankreaskarzinomzellen zu finden, der geeignet ist, als tumor-spezifische Andockstelle für CAR-T-Zellen zu fungieren. CD318 heißt dieses Oberflächenmolekül. „Das größte Hindernis einer erfolgreichen CAR-T-Zell-Immuntherapie bei Pankreaskrebs war bislang der Mangel an geeigneten tumorspezifischen Oberflächenmolekülen. Mit CD318 haben wir einen geeigneten Kandidaten gefunden, der die Behandlung dieser Tumorerkrankung fundamental verändern könnte“, sagt Dr. Daniel Schäfer von Miltenyi Biotec. Am Tiermodell haben sich auf CD318 ausgerichtete CAR-T-Zellen als besonders wirksam gegen Pankreaskrebs erwiesen, der mit einer Sterblichkeit von nahezu 90 Prozent innerhalb von fünf Jahren zu den aggressivsten Krebserkrankungen zählt.

Vom Labor ans Krankenbett

Das Anfang Dezember 2024 gestartete Forschungsprogramm „ResCPa – Response features, efficacy and safety of CD318-targeted CAR-T cell therapy against pancreatic cancer“ soll die neue Technologie zügig vom Labor ans Krankenbett bringen. Geleitet wird das Translationsprojekt von Prof. Christoph Stein-Thoeringer, Universitätsklinik Tübingen. Außerdem sind die Unikliniken Freiburg, Heidelberg und Würzburg, das Klinikum rechts der Isar, das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH), das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg sowie Miltenyi Biotec involviert. Gemeinsam werden sie eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der CD318-CAR-T-Zellen auf den Weg bringen. Mit ersten Ergebnissen ist Ende 2027 zu rechnen.

Quelle: Pressemitteilung des Universitätsklinikums Tübingen vom 2. Dezember 2024

Lesen Sie dazu auch ein Interview mit Prof. Christoph Stein-Thoeringer in „onkologie heute“ Ausgabe 4/2025.

Bilderquelle: © Crystal light – stock.adobe.com

Weitere Beiträge zu diesem Thema

ki-modell-blutkrebsdiagnostik-cytovi-forschungsteam-labor

Vereinfachter Blutkrebs-Diagnose durch KI-Modell

Aktuelles

Neues open-sources KI-Modell soll die standardisierte Analyse klinischer Routinedaten erleichtern. Das Modell erkennt Krebszellen automatisch und reduziert die händische Auswertung.

Onkologie

Hämatoonkologie

Allgemeine Aspekte

Beitrag lesen
Tablet mit der leuchtenden Aufschrift RHABDOMYOSARCOMA und daneben ein Stethoskop auf dunkler Tischoberflaeche

Neuer Therapieansatz beim embryonalen Rhabdomyosarkom

Aktuelles

Rhabdomyosarkome sind mesenchymalen Ursprungs und ähneln Skelettmuskelzellen. Sie gehören zu den häufigsten Weichteilsarkome bei Kindern.

Onkologie

Sarkome

Weichteilsarkome

Beitrag lesen
Aerztin in Schutzkleidung und FFP2-Maske verabreicht einem jungen Patienten im Krankenhausbett eine Infusion mit genveraenderten Stammzellen

Erstmals erfolgreiche Behandlung mit CRISPR-Therapeutikum

Aktuelles

Der 19-jährige Mohammad ist der erste Patient mit Beta-Thalassämie, der im Zuge der Standardtherapie das auf der Genschere CRISPR basierende Medikament Exagamglogene Autotemcel erhalten hat. Das Medikament ist das erste zugelassene CRISPR-Therapeutikum.

Onkologie

Hämatologie

Beitrag lesen