Die Europäische Kommission hat die Zulassung des adjuvantierten RSV-Impfstoffs Arexvy auf alle Erwachsenen ausgeweitet. Damit steht dieser Impfstoff mit belegter Wirksamkeit über drei RSV-Saisons nun für alle volljährigen Patientinnen und Patienten zur Verfügung. Die erweiterte Indikation sowie die Möglichkeit der Koadministration mit anderen Vakzinen vereinfachen das Impfmanagement in der hausärztlichen Versorgung und bieten neue Optionen für die Prävention des RSV bei Erwachsenen.
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