Bei Typ-2-Diabetes (T2D) sind die Körperzellen nicht mehr in der Lage, Zucker aus dem Blut aufzunehmen. Ein möglicher Therapieansatz ist daher, die Glukoseaufnahme in den Zellen zu fördern. Die Idee ist nicht neu. Mit den beta-adrenergen Agonisten wurde auch schon eine Wirkstoffklasse mit genau dieser Wirkung ausgemacht. Doch war ihre Nutzung wegen negativer Auswirkungen auf das Herz-Kreislaufsystem bisher nicht möglich. Jetzt hat ein internationales Forscherteam mit ATR-258 einen vielversprechenden Vertreter dieser Wirkstoffklasse identifiziert, der den Blutzucker senkt, ohne dass es zu diesen unterwünschten Nebenwirkungen kommt. Ausgangspunkt war der adrenerge Rezeptor, der über zwei unterschiedliche Signalwege verfügt: einer senkt den Blutzucker, der andere bewirkt bei langanhaltender Aktivierung gefährliche Herz-Kreislauf-Symptome. Ziel war es, die beiden Signalwege zu entkoppeln. Dabei erwies sich der Wirkstoff ATR-258 in in-vitro-Tests als geeigneter Kandidat. In der ersten klinischen Phase-1-Studie mit 48 gesunden Probanden und 25 Typ-2-Diabetikern konnte ATR-258 den Blutzuckerspiegel signifikant und langanhaltend verringern, ohne negative Effekte auf Herzfrequenz oder Arrhythmien.
Literatur: Motso A et al. Cell 2025; 188:1–15. https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.05.042
Quelle: Pressemeldung Bosch Health Campus der Robert Bosch Stiftung
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