Die neusten Beiträge
Nivolumab + Cisplatin: Erste erfolgreiche Immuntherapie in der Erstlinie des Urothelkarzinoms
Bisher konnte kein neuer Wirkstoff, der zur Erstlinien-Chemotherapie mit Cisplatin hinzugefügt wurde, das Gesamtüberleben von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Urothelkarzinom verbessern. Beim diesjährigen ESMO wurden jedoch Daten aus der Phase-III-Studie CheckMate-901 vorgestellt, die das ändert.
Innovation in der Nuklearmedizin: PET-Signale in Gehirntumoren erstmals auf zellulärer Ebene entschlüsselt
Münchner Forschende haben ein neues Verfahren entwickelt, das erstmals die Signale radioaktiver Stoffe in Zellen im Gehirn mittels der Positronen-Emissions-Tomografie (PET) sichtbar macht. In einer Studie, die in Science Advances veröffentlicht ist, haben sie die Methode auf das Glioblastom, den tödlichsten Hirntumor, angewendet, um damit die Aktivität der Immunzellen analysieren zu können.
Epigenetik statt Chemo: Neue Blutkrebs-Therapie für Ältere
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Universitätsklinikums Freiburg zeigen nun im Fachmagazin Lancet Haematology, dass die „epigenetische“ Therapie mit dem Wirkstoff Decitabin bei gleicher Wirksamkeit wie eine Chemotherapie deutlich weniger Nebenwirkungen erzeugt.
2024 beginnt eine neue Etappe in der Geschichte der Hamburger Martini-Klinik
Vier Jahre lang wurde gebaut. Nun ist das siebengeschossige Prostatakrebszentrum mit 17.000 Quadratmetern Bruttogeschossfläche und 100 Betten, verteilt auf vier Stationen, baulich fertiggestellt. Es geht um Deutschlands berühmteste Spezialklinik für Prostatakarzinome.
ELN-2022 Update: Aktuelle Entwicklungen in der Risikobewertung der Akuten Myeloischen Leukämie
Das aktuelle Update der ELN-Risikostratifikation ist dem vorhergehenden Stand sehr ähnlich. Es wurden einige wichtige Neuerungen eingeführt, die zu inkrementellen Veränderungen der Klassifikation führen. Es besteht ein Trend zu einer Vergrößerung der ungünstigen Risikogruppe.
Spastik-Ataxie-Syndrome: Phänotypisches Spektrum der VPS13D-assoziierten Erkrankung
Die VPS13D-assoziierte Erkrankung ist mit 36 publizierten Fällen eine sehr seltene Erkrankung, die durch biallelische Varianten im dem VPS13D-Gen verursacht wird. Die meisten Patienten leiden unter einer ataktischen oder spastischen Gangstörung.
Herkömmliche und digitale Werkzeuge in der Diagnostik von Apraxie
Im Rahmen des Kongresses der Gesellschaft der Neurologie (DGN) stellten Experten in Kurzreferaten neue Erkenntnisse in der Apraxieforschung vor und regten zu einer Diskussion über die Vorteile neuer digitaler Möglichkeiten für die Diagnose und Therapie der Apraxie an.
Seltene neurologische Erkrankungen und ihre Therapie
Im Rahmen des DGN-Kongresses werden auch Erkrankungen jenseits der neurologischen Hauptdiagnosen wissenschaftlich präsentiert und diskutiert. So zum Beispiel seltene Entitäten wie hereditäre spastische Paraparesen und mitochondriale Erkrankungen.
MOGAD: Neue Diagnose-Kriterien heben den Stellenwert der MOG-IgG-Testung hervor
Im Rahmen des DGN 2023 wurden die neuen Konsensus-Kriterien zur Diagnose von MOGAD (MOG-Antikörper assoziierte Erkrankungen) vorgestellt, die Dr. med. Judith Bellmann-Strobl, Fachärztin für Neurologie an der Universitätsmedizin Berlin, zusammenfasste.
Deutlich erhöhte Anzahl von Therapie-Studien bei seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen
Prof. Christiane Schneider-Gold, Bochum, erläuterte Therapieoptionen für periphere neuroimmunologische Erkrankungen wie z. B. Myasthenia gravis (MG) und die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP).
