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EMA prüft Zulassungserweiterung von Lebrikizumab bei AD für Kleinkinder

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EMA prüft Zulassungserweiterung von Lebrikizumab bei AD für Kleinkinder

Aus der Industrie

Dermatologie

Entzündliche Dermatosen

Weitere chronisch-entzündliche Dermatosen

mgb medizin Redaktion

Verlag

2 MIN

Erschienen in: DermaForum

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Antrag zur Erweiterung der Zulassung für das Biologikum EBGLYSS® (Wirkstoff: Lebrikizumab) zur Prüfung angenommen. Damit rückt eine gezielte Therapieoption für Säuglinge und Kleinkinder ab sechs Monaten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis in greifbare Nähe.

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