Die Wildtyp-Transthyretin Amyloidose (ATTR-CM) ist eine häufig unterdiagnostizierte Ursache der HFpEF. Eine frühe Diagnose und leitliniengerechte Therapie können das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.
Oft wird aufgrund der unspezifischen Symptome der ATTR-CM die Diagnose erst gestellt, wenn bereits eine Kardiomyopathie besteht, wodurch sich die Prognose deutlich verschlechtert. „Red Flags, wie beispielsweise ein beidseitiges Kapaltunnelsyndrom bei fortgeschrittenem Alter, eine erhöhte Wanddicke im Echokardiogramm und eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) mit globaler Längsverkürzung (GLS) bei typischem apikalem Sparing-Muster, können bereits auf eine ATTR-CM hinweisen, betonte Prof. Wilhelm Haverkamp, Charité, Berlin.
