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Neue ESC-Leitlinien empfehlen Vutrisiran bei ATTR-CM
Für Patientinnen und Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie gibt es eine neue Therapieempfehlung mit höchster Evidenzstufe. Analysen der HELIOS-B-Studie zeigen einen konsistenten klinischen Vorteil von Vutrisiran – unabhängig davon, ob bereits Tafamidis eingesetzt wurde.
Vyndaqel 61 mg jetzt auch als Filmtablette für ATTRwt-CM verfügbar
Für Erwachsene mit Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTRwt-CM) steht in Deutschland ab sofort eine neue, einmal täglich einzunehmende Filmtablette mit Tafamidis zur Verfügung.
Neue Vyndaqel®-Tablette für ATTRwt-CM zugelassen
Eine neue Vyndaqel®-Darreichungsform ist in der EU zur Behandlung der Wildtyp-ATTR mit Kardiomyopathie zugelassen. Die 61-mg-Tablette soll insbesondere die Anwendung für ältere und multimorbide Patientinnen und Patienten erleichtern.
Transthyretin-Verläufe prognostizieren Überleben bei kardialer Amyloidose
Eine Auswertung des französischen HEAR-Registers zeigt: Bei Patientinnen und Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) waren sinkende TTR-Werte mit höherer Sterblichkeit, steigende Werte dagegen mit einem besseren Überleben verbunden. TTR könnte als dynamischer Prognosemarker dienen.
ATTR-CM: Frühzeitige Diagnose schützt die Herzfunktion
Auf dem ATTR-Summit 2026 in Berlin stand die Frage im Mittelpunkt, wie die häufig unterdiagnostizierte kardiale Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) früher erkannt werden kann. Mit Vutrisiran (AMVUTTRA®) steht seit Juni 2025 eine RNAi-Therapie zur Verfügung, die in der HELIOS-B-Studie Mortalität und kardiovaskuläre Ereignisse signifikant reduzierte.
Vutrisiran bei ATTR-CM: HELIOS-B-Daten belegen konsistenten Nutzen
Neue Studiendaten zu Vutrisiran (AMVUTTRA®) bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zeigen einen konsistenten klinischen Nutzen – auch bei Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitslast und Begleittherapien.
ATTR-Kardiomyopathie: Frühzeitige interdisziplinäre Diagnostik rettet Leben
Die Transthyretin-Amyloidose (ATTR) wird häufig zu spät erkannt – mit gravierenden Folgen für die Prognose. Neurologische Symptome wie Polyneuropathie oder Karpaltunnelsyndrom sind oft Erstkontakt zur Versorgung, doch die entscheidende kardiale Beteiligung bleibt dabei häufig unentdeckt. Neurologinnen und Neurologen können durch gezielte Aufmerksamkeit für kardiale Red Flags den Weg zu lebensrettenden Therapien ebnen.
KI und Tafamidis verbessern Prognose bei kardialer Amyloidose
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) bleibt häufig zu lange unerkannt. KI-basierte Diagnoseverfahren und der Wirkstoff Tafamidis 61 mg (Vyndaqel®) können die Prognose Betroffener entscheidend verbessern – das zeigten Experten beim Pfizer-Symposium auf der 92. DGK-Jahrestagung.
Vutrisiran: Neue Hoffnung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie
Mit Vutrisiran (Amvuttra®) steht seit Juni 2025 erstmals ein RNA-Interferenz-Therapeutikum zur Behandlung der ATTR-Kardiomyopathie zur Verfügung – mit überzeugenden klinischen Daten.
AMVUTTRA® bei ATTR-Amyloidose: 5-Jahresdaten belegen Langzeitverträglichkeit
Neue Langzeitdaten aus der DGK 2026 bestätigen: AMVUTTRA® (Vutrisiran) zeigt über bis zu 58 Monate eine anhaltend gute Verträglichkeit bei ATTR-Amyloidose – mit zusätzlichem Nutzen bei gastrointestinalen Symptomen.
