Die neusten Beiträge
Vutrisiran bei ATTR-CM: HELIOS-B-Daten belegen konsistenten Nutzen
Neue Studiendaten zu Vutrisiran (AMVUTTRA®) bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zeigen einen konsistenten klinischen Nutzen – auch bei Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitslast und Begleittherapien.
ATTR-Kardiomyopathie: Frühzeitige interdisziplinäre Diagnostik rettet Leben
Die Transthyretin-Amyloidose (ATTR) wird häufig zu spät erkannt – mit gravierenden Folgen für die Prognose. Neurologische Symptome wie Polyneuropathie oder Karpaltunnelsyndrom sind oft Erstkontakt zur Versorgung, doch die entscheidende kardiale Beteiligung bleibt dabei häufig unentdeckt. Neurologinnen und Neurologen können durch gezielte Aufmerksamkeit für kardiale Red Flags den Weg zu lebensrettenden Therapien ebnen.
KI und Tafamidis verbessern Prognose bei kardialer Amyloidose
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) bleibt häufig zu lange unerkannt. KI-basierte Diagnoseverfahren und der Wirkstoff Tafamidis 61 mg (Vyndaqel®) können die Prognose Betroffener entscheidend verbessern – das zeigten Experten beim Pfizer-Symposium auf der 92. DGK-Jahrestagung.
Vutrisiran: Neue Hoffnung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie
Mit Vutrisiran (Amvuttra®) steht seit Juni 2025 erstmals ein RNA-Interferenz-Therapeutikum zur Behandlung der ATTR-Kardiomyopathie zur Verfügung – mit überzeugenden klinischen Daten.
AMVUTTRA® bei ATTR-Amyloidose: 5-Jahresdaten belegen Langzeitverträglichkeit
Neue Langzeitdaten aus der DGK 2026 bestätigen: AMVUTTRA® (Vutrisiran) zeigt über bis zu 58 Monate eine anhaltend gute Verträglichkeit bei ATTR-Amyloidose – mit zusätzlichem Nutzen bei gastrointestinalen Symptomen.
Bei ATTR-CM: Gezielte Therapie mit Tafamidis
Tafamidis verbessert nachweislich die Prognose bei ATTR-CM, indem es die Destabilisierung von TTR hemmt. Dies führt zu höheren Überlebensraten, besserer Lebensqualität und weniger Hospitalisierungen. Besonders interdisziplinäre Amyloidosezentren optimieren die Therapie ...
🔒 Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) – Innovatives Medikament zugelassen
Vutrisiran, ein Medikament auf Basis von small interfering RNA (siRNA) erfuhr 2025 eine Zulassungserweiterung. Es kann nunmehr auch für die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) angewendet werden, sowohl in hereditärer Form wie für den Wildtyp.
🔒 Neue Therapieoption bei ATTR-CM
Der Einsatz von RNAi-Therapeutika bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) war Thema eines Symposiums von Alnylam Pharmaceuticals auf dem ESC-Kongress in Madrid.
ATTR-Amyloidose: Diagnoselücke bei Frauen
Auf dem ESC-Kongress 2025 wurde eine Studie vorgestellt, die geschlechtsspezifische Unterschiede bei der Diagnose der kardialen Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) beleuchtet. Die derzeitigen Leitlinien empfehlen für die Diagnosestellung einen einheitlichen Schwellenwert für die Septumwanddicke (≥ 12 mm), unabhängig vom Geschlecht.
🔒 ATTR-Amyloidose – gute Prognose bei rechtzeitiger Therapie
100.000 Menschen in Europa leiden an einer ATTR-Amyloidose, wobei der überwiegende Teil zusätzlich noch eine Kardiomyopathie hat. Seit kurzem gibt es ein RNAi-Therapeutikum, Vutrisiran, das für Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie jetzt auch in der EU zugelassen wurde sowie für Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie im Stadium 1 und 2.
