Die EU-Kommission hat orales Semaglutid 25 mg (Wegovy® Tablette) zur Behandlung von Adipositas und Übergewicht mit Begleiterkrankungen zugelassen. Für Internisten und Kardiologen relevant: Die OASIS-4-Studie belegt eine Gewichtsreduktion von bis zu 17 %, die SELECT-Studie eine Senkung des kardiovaskulären Risikos um 20 %.
EU-Zulassung für ersten oralen GLP-1-Rezeptoragonisten in der Adipositastherapie
Die Europäische Kommission hat am 15. Juli 2026 die Marktzulassung für Wegovy® Tablette (orales Semaglutid 25 mg, einmal täglich) erteilt. Damit ist Semaglutid der erste und bislang einzige GLP-1-Rezeptoragonist (GLP-1 RA), der in der EU auch in oraler Darreichungsform zur Adipositastherapie zugelassen ist. Die Zulassung folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom Mai 2026. Die Markteinführung in Deutschland ist für das dritte Quartal 2026 geplant.
