Die neusten Beiträge
Kaskadenscreening bei Familiärer Hypercholesterinämie – Herausforderungen und Lösungswege in Deutschland
Bei der Familiären Hypercholesterinämie (FH) handelt es sich um eine genetisch-bedingte Fettstoffwechselstörung mit einer Prävalenzrate von 1:300 bis 1:200.
Rechtzeitige Diagnostik und moderne Therapie von Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie
Die Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Cholesterinstoffwechsels, die bereits ab Geburt mit erhöhten Werten von low-density Cholesterin (LDL-C) einhergeht. Sowohl die Höhe dieses Lipoproteins, als auch die Zeitspanne während der das Gefäßsystem dieser LDL-C-Erhöhung ausgesetzt ist, bestimmen das Risiko für arteriosklerotische Veränderungen.
