Die neusten Beiträge
Die Entscheidung der Erstlinientherapie immer individuell treffen
Das bessere Verständnis der Krankheitsbiologie der CLL hat zur Entwicklung von zielgerichteten Therapien geführt. Dazu gehörten zunächst die CD20-Antikörper und dann die BTK-Inhibitoren (BRKi).
Epcoritamab plus R² über 12 Zyklen als neue hocheffektive Option
Neuen Daten der Phase‑III‑Studie EPCORE‑FL‑1 zufolge qualifiziert sich die auf < 1 Jahr begrenzte, chemotherapiefreie Kombination aus dem bispezifischen CD3xCD20-Antikörper Epcoritamab und Rituximab/Lenalidomid (R2) als neue effektive Option beim FL ab der 2. Linie.
Tafasitamab beim Hochrisiko-DLBCL: Neuer Standard in Sicht?
Die Kombination von R-CHOP mit dem CD19-Antikörpers Tafasitamab und dem Immunmodulators Lenalidomid verbessert die Prognose beim Hochrisiko-DLBCL (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom). Die Kombination könnte Standard in der Erstlinie werden.
Tiefes Ansprechen unter Teclistamab beim Hochrisiko-SMM
Der gegen BCMA gerichtete bispezifische Antikörper Teclistamab, hat in einer Phase-2-Studie beim Hochrisiko-Smouldering Myelom (SMM) zu einem tieferen Ansprechen und einem längeren progressionsfreien Überleben geführt als Lenalidomd/Dexamethason.
B-Zell-Lymphome: Erste Daten zu innovativer BAFF-R CAR-T-Zelltherapie
BAFF-R CAR-T-Zellen sind ein innovativer Ansatz der Behandlung refraktärer B-Zell-Lymphome. Laut ersten beim EHA präsentierten Daten besitzen sie eine gute Wirksamkeit auch nach Versagen einer CD19-gerichteten CAR-T-Zelltherapie.
Vielversprechend bei CLL: Sonrotoclax plus Zanubrutinib
Mit einer oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib lässt in der Erstlinie bei chronisch lymphatischer Leukämie MRD-Negativität bei mehr als 90 % der Patienten erzielen. Eine Phase-3 Studie ist bereits gestartet.
RRMM: Bispezifischer Antikörper Talquetamab rückt vor
In der Phase-3-Studie MonumenTAL-3 führte die Hinzunahme des bispezifischen Antikörpers Talquetamab zur Standardtherapie beim rezidivierten bzw. refraktären multiplen Myelom (RRMM) zu einem signifikant längeren progressionsfreien Überleben.
In vivo CAR-T-Zelltherapie bei B-Zell-Lymphomen
Die CAR-T-Zelltherapie geht in die nächste Runde. Patienteneigene T-Zellen werden in Zukunft möglicherweise in vivo umprogrammiert. Beim EHA wurde eine Phase-1-Studie beim rezidivierten/refraktären B-Zell-Non Hodgkin-Lymphom vorgestellt.
Neue Daten zu Ciltacabtagen Autoleucel aus der CARTITUDE-4-Studie
In der Wartezeit vor Gabe von Ciltacabtagen Autoleucel sollte laut einer spezifizierten Analyse der CARTITUDE-4-Daten beim Lenalidomid-refraktären multiplen Myelom eine Brückentherapie erfolgen, um die Ergebnisse der CAR-T-Zelltherapie zu optimieren.
Peptid schützt vor therapiebedingten Leukämien
Ulmer Forschende entdeckten ein Peptid, das gefährliche DNA-Brüche durch Krebstherapien hemmt, ohne deren heilende Wirkung zu beeinträchtigen. Ein vielversprechender Ansatz gegen sekundäre Leukämien.
