Die neusten Beiträge
🔒 Natriumthiosulfat zur Prävention Cisplatin-induzierter Ototoxizität bei Kindern
Norgine gibt bekannt, dass Natriumthiosulfat zur Vorbeugung einer Cisplatin-induzierten Ototoxizität bei Kindern ab sofort in Deutschland verfügbar ist. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat das Präparat als erstes in dieser Indikation zugelassen.e.
Zweigleisig bei Metastasen im Peritoneum
Patienten mit Magenkarzinom und Metastasen im Peritoneum profitieren von einer normothermischen intraperitonealen Chemotherapie mit Paclitaxel. Das bestätigt eine chinesische Phase-III-Studie, die im Januar beim ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco vorgestellt wurde.
🔒 Cetuximab kann jetzt auch alle zwei Wochen appliziert werden
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat für Cetuximab (Erbitux®) mit Blick auf das Applikationsschema eine Zulassungserweiterung beim metastasierten Kolorektalkarzinom (mCRC) und beim rezidivierenden bzw. metastasierenden Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (R/M SCCHN) erteilt. Ab sofort ist auch eine zweiwöchentliche Verabreichung des EGFR-Antikörpers möglich.
It’s in the stem cells! – BCL2-Familien-Proteine in Leukämie-Stammzellen als Biomarker für das AML-Ansprechen auf Venetoclax/Azazytidin
Mit Veröffentlichung der VIALE-A-Studie steht für ältere, unfitte AML-Patienten mit der hypomethylierenden Substanz 5-Azazytidin in Kombination mit dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax eine effiziente (CR/Cri-Rate von 66,4 %), nebenwirkungsarme und ambulant durchführbar Therapie zur Verfügung.
🔒 HR+/HER2– Brustkrebs: Zulassung für CDK4/6-Inhibitor in der Adjuvanz
Im November 2024 hat die EU-Kommission Ribociclib (Kisqali®) in Kombination mit einem Aromatasehemmer als adjuvante Behandlung für Patient*innen mit frühem HR+/HER2-negativen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zugelassen. Die Zulassung beruht auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie NATALEE, in die eine breite Population von Patientinnen und Patienten mit frühem HR+/HER2– Brustkrebs einschließlich solcher mit nodal-negativer Erkrankung mit Hochrisikomerkmalen eingeschlossen war.
Bestrahlung von innen mit winzigem Elekronenbeschleuniger
Das Karlsruher Institut für Technologie (KIT) und das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) wollen eine neue Technologie entwickeln, bei der Tumore mit einem in den Körper eingeschleusten winzigen Elektronenbeschleuniger bestrahlt werden. Durch die zielgenaue Strahlenapplikation soll gesundes Gewebe maximal geschont werden.
Krebs im Endstadium: Patienten profitieren von zielgerichteter Therapie
Patienten mit Krebs im Endstadium profitieren laut einer dänischen Studie mit einem deutlichen Überlebensvorteil von einer zielgerichteten Therapie, die auf molekulare Treiber des individuellen Tumors zugeschnitten ist. Patienten, die nicht zielgerichtet behandelt wurden hatten ein ähnliches Outcome wie nicht behandelte Patienten.
Bilanz zum Weltkrebstag: Wichtige Fortschritte der letzten Jahre
Anlässlich des Weltkrebstages am 4. Februar 2025 zog die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) Bilanz und gab einen Überblick über wichtige Innovationen der jüngeren Vergangenheit. Eine Herausforderung sei die zügige Integration – der oft kostenintensiven – Therapien in die klinische Praxis.
Zukunft der Krebsversorgung: Sechs entscheidende Forderungen der Deutschen Krebsgesellschaft zur Bundestagswahl 2025
Die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) hat ein umfassendes Positionspapier veröffentlicht, das sechs zentrale Forderungen zur Bundestagswahl 2025 enthält. Diese Forderungen zielen darauf ab, die onkologische Versorgung in Deutschland zu verbessern und ...
🔒 Endometriumkarzinom: Zulassungserweiterung für Dostarlimab
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Dostarlimab plus Carboplatin-Paclitaxel auf alle erwachsenen Patientinnen mit primär fortgeschrittenem/rezidivierendem Endometriumkarzinom einschließlich MMRp/MSS-Tumoren ausgeweitet. Die kombinierte Behandlung führt im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie zu einem deutlichen Überlebensvorteil.
