Die neusten Beiträge
🔒 Mantelzell-Lymphom: Erster nicht-kovalenter BTKi schließt therapeutische Lücke
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) wird bei circa 70–80% der Betroffenen in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert.
Bessere Überlebensraten bei Hirnmetastasen von Melanomen
Eine aktuelle dänische Studie zeigt Fortschritte in der Behandlung von Hirnmetastasen bei Melanompatienten. Fast 20 Prozent der Betroffenen überleben heute mehr als drei Jahre nach Diagnosestellung – ein bemerkenswerter Erfolg im Vergleich zur Ära vor modernen Systemtherapien.
🔒 Erstlinientherapie Multiples Myelom: Neue Isatuximab-Kombination kann Progressionsrisiko senken
Die Behandlungsoptionen beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom (NDMM) haben sich mit verbessertem Outcome enorm erweitert. Einen signifikanten PFS-und MRD-Vorteil konnte mit einem neuen Regime die GMMG-HD7- Studie zeigen.
Umbruch in der Erstlinientherapie des Endometriumkarzinomrezidivs durch Immuncheckpoint-Inhibition
Neue Erkenntnisse aus den Studien RUBY, NRG-GY018, AtTEnd und DUO-E bedeuten einen wichtigen Fortschritt in der Erstlinientherapie des rezidivierten bzw. primär fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms. Die Hinzunahme der Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) Dostarlimab, Pembrolizumab, Atezolizumab oder Durvalumab zur Standard-Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Patientinnen – besonders bei Tumoren mit MismatchRepair-Defizienz (dMMR).
Metastasiertes Melanom: Nachsorgeprogramm soll Versorgungslücke schließen
Die drei Hochschulstandorte Magdeburg, Dresden und Regensburg entwickeln und erproben ein neues patientenorientiertes Nachsorgeprogramm bei schwarzem Hautkrebs. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit knapp 900.000 Euro.
🔒 CLL: Zulassungserweiterung für Pirtobrutinib empfohlen
Die drei Hochschulstandorte Magdeburg, Dresden und Regensburg entwickeln und erproben ein neues patientenorientiertes Nachsorgeprogramm bei schwarzem Hautkrebs. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit knapp 900.000 Euro.
Entdeckung mit Potenzial: Wächtermolekül in Leberzellen
In der Leber gibt es ein Wächtermolekül, das hochpotente Krebstreiber ausbremsen und bösartige Lebertumore am Tiermodell zur Rückbildung bringen kann. Diese wichtige Entdeckung haben Heidelberger gemacht, die am Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ), dem Hector Institut für Translationale Hirnforschung (HITBR) bzw. dem Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) tätig sind.
Neuroblastom: Langzeitremission nach CAR-T-Zelltherapie
Bei Kindern mit Neuroblastom besteht die Chance, durch eine CAR-T-Zelltherapie sehr lang anhaltende Remissionen zu erzielen. Bei einer von mehreren Patient:innen, über die jetzt Nature medicine berichtet wurde, hielt die komplette Remission mehr als 18 Jahre an.
🔒 Interview Präzisionsonkologie
Wir sprachen mit Dr. Elisabeth Mack, der Chefärztin der Klinik für Hämatologie, Medizinische Onkologie und Palliativmedizin der Marien Kliniken Siegen darüber, welche Patienten für präzisionsonkologischt Therapien in Frage kommen, welche Hürden noch überwunden werden müssen und wie der Zugang für Patienten zur Präzisionsonkologie verbessert werden kann.
🔒 Neuer Therapieansatz für Gliome
Deutsche Forscher statteten T-Zellen mit einem Rezeptor aus, der ein Gliom-Protein erkennt, das für die gefährlichen Stammzelleigenschaften verantwortlich ist. Die therapeutischen T-Zellen konnten in Laborversuchen und im Mausmodell gezielt menschliche Hirntumoren vernichten.
