Die neusten Beiträge
Medizin-Nobelpreis 2026: Wie Optogenetik in Bonn zur Netzhautforschung beiträgt
Die mit dem Medizin-Nobelpreis 2026 ausgezeichnete Optogenetik eröffnet neue Möglichkeiten für die Analyse neuronaler Netzwerke und degenerativer Netzhauterkrankungen. Prof. Volker Busskamp ordnet die Bedeutung der Technologie für die ophthalmologische Forschung ein.
DOG verleiht Alan Bird die Albrecht-von-Graefe-Medaille
Die DOG hat den britischen Retina-Spezialisten Alan C. Bird mit der Albrecht-von-Graefe-Medaille ausgezeichnet. Die höchste Ehrung der Fachgesellschaft würdigt seine wegweisenden Beiträge zur Erforschung von Netzhauterkrankungen und zur modernen Retina-Medizin.
Klinischer Forschungspreis 2026 für AMD-Forscher Lukas Goerdt
Für seine Arbeiten zur Verbesserung der Diagnostik bei altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) erhält Dr. Lukas Goerdt den klinischen Forschungspreis 2026 von PRO RETINA und Retina Suisse. Die Auszeichnung wurde auf dem DOG-Kongress in Berlin verliehen.
Prof. Dr. Frank Holz zum PRIMA-Implantat: „Meilenstein mit Zukunft“
Das PRIMA-Implantat ermöglicht ausgewählten Patientinnen und Patienten mit geographischer Atrophie, einen zentralen Seheindruck zurückzugewinnen. Voraussetzung sind intakte innere Netzhautschichten und ein intensives Sehtraining.
Interface-Erkrankungen: wann abwarten, wann operieren?
Vitreoretinale Interface-Erkrankungen wie epiretinale Membranen, vitreomakuläre Traktionen und Makulaforamina erfordern eine individuelle Entscheidung zwischen Beobachtung und Operation. Nicht jeder OCT-Befund ist behandlungsbedürftig – entscheidend sind Beschwerden, Funktionsverlust und die Prognose.
Deutschlandpremiere: NIDEK RSD-1 DuoTM – Netzhaut-OCT mit Funduskamera
Das neue NIDEK OCT RSD-1 Duo™ ist die Produktinnovation für smarte Netzhautdiagnostik. OCULUS stellt das SD-OCT mit integrierter Slit-Scan Funduskamera dem deutschen Markt erstmals auf der DOG 2026 in Berlin vor. Das RSD-1 Duo™ vereint ...
Neue erbliche Netzhauterkrankung entdeckt
Das Nachtsehen ist bereits vor dem Auftreten sichtbarer Schäden der Netzhaut beeinträchtigt, aber das Sehvermögen nahezu nicht: Ein internationales Forscherteam unter Federführung des Universitätsklinikums Bonn (UKB) hat eine bisher unbekannte Form der erblichen Netzhautdegeneration identifiziert, die durch eine spezifische Variante im EFEMP1-Gen verursacht wird. Die Ergebnisse der Studie wurden im Fachjournal JAMA Ophthalmology veröffentlicht.
Abbvie gibt Ozurdex®-Applikator technisches Update
Abbvie hat den Ozurdex®-Applikator weiterentwickelt und technische Verbesserungen vorgenommen. Das Device für das Einbringen des intravitrealen Dexamethason-Implantats wird dadurch noch sicherer und präziser in der Anwendung. Im deutschen Markt ist es voraussichtlich ab September 2026 verfügbar.
RG klärt Patienten im Podcast-Format auf
Über die wichtigsten Netzhauterkrankungen und ihre Hintergründe können sich Patienten ab sofort im Audioformat informieren: Unter dem Titel "Ihr Auge im Fokus" engagiert sich die Retinologische Gesellschaft, um eine bekannte Lücke im Versorgungsalltag schließen. Bereitgestellt werden seriöse Fachinformationen für Betroffene und ihren Angehörige.
Carriers: Überträgerinnen x-linked retinaler Dystrophien
Überträgerinnen x-chromosomaler retinaler Dystrophien gelten häufig als klinisch unauffällig. Doch X-Inaktivierung kann zu sehr unterschiedlichen Phänotypen führen – von diskreten Fundusveränderungen bis hin zu schweren Sehverlusten. Warum Carrier leicht übersehen werden, welche Befunde Hinweise geben und weshalb regelmäßige Kontrollen wichtig sind.
