Die neusten Beiträge
🔒 Anhaltende Wirksamkeit von wiederbefüllbarem Augenimplantat bei nAMD nachgewiesen
Patient:innen mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) profitieren zuverlässig von dem von Roche entwickelten Port-Delivery-System (PDS) mit kontinuierlicher Wirkstoffabgabe von hochkonzentriertem Ranibizumab. Das belegen aktuelle 5-Jahres-Daten der Phase-III-Verlängerungsstudie Portal zu dem ...
Netzhauterkrankungen: Wie künstliche Synapsen neue Wege öffnen könnten
Ein Forschungsteam der Rheinisch-Westfälisch Technischen Hochschule Aachen (RWTH) ebnet den Weg für neue Ansätze zur Behandlung von Netzhauterkrankungen. Dies soll durch die Nachahmung biologischer Synapsen geschehen. Die Ergebnisse wurden in ...
„Molekularer Lichtschalter“ könnte Sehsinn von Blinden reaktivieren
Die Steuerung der Zellaktivität mit Licht steht im Zentrum aktueller Forschungen des Göttinger Forscher des Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging (MBExC) und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien der Universitätsmedizin ...
🔒 Phase-II-Studie für orale DMÖ-Therapie gestartet
Die Phase-II-Studie THULITE mit BI 1815368 als potenzielle orale Behandlung zur Verbesserung des Sehvermögens bei Menschen mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) ist gestartet. Dies ist der vierte Wirkstoff aus dem Augengesundheitsportfolio von Boehringer Ingelheim, der in die Phase II eintritt.
Hohe Auszeichnung für Prof. Frank G. Holz
Prof. Frank G. Holz, Direktor der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB), wurde auf der Jahrestagung der Academia Ophthalmologica Internationalis (AOI) im niederländischen Leiden in den Chair VII berufen.
🔒 Bevacizumab gamma – das „neue Alte“
Lytenava (Bevacizumab gamma) ist seit 1. Mai 2025 in Deutschland für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) verfügbar – als erste und einzige zugelassene ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab für die Behandlung der nAMD.
🔒 Aflibercept 8 mg mit sechsmonatigem Intervall zugelassen
Die Europäische Kommission hat eine Zulassungserweiterung für Eylea 8 mg für verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) erteilt.
Förderung für AMD-Forschung mit Flüssigbiopsien
Eine Neue Emmy-Noether-Gruppe an der Universitäts-Augenklinik Freiburg erforscht die Ursachen der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD). Krankheitsmechanismen sollen mit Hilfe maschinellen Lernens und durch Flüssigbiopsien aufgeklärt werden.
Exklusives Angebot: AMD-Service-Paket
Das AMD-Netz unterstützt als verlässlicher Anbieter die Patientenkommunikation der Augenärztinnen und Augenärzte. Als Partner im AMD-Netz können sie vom AMD-Service-Paket profitieren.
🔒 Phase-II-Studie zur Behandlung geografischer Atrophie gestartet
Boehringer Ingelheim hat den Start der klinischen Phase-II-Studie JADE (NCT06769048) bekannt gegeben. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1584862 als potenzielle orale First-in-Class-Behandlung für geografische Atrophie.
