Die neusten Beiträge
Pädiatrische Urolithiasis – eine Erkrankung mit zunehmender Relevanz?
Die Urolithiasis im Kindes- und Jugendalter nimmt weltweit zu. Dieser Übersichtsartikel beleuchtet aktuelle epidemiologische Entwicklungen, diagnostische Strategien und therapeutische Konzepte der pädiatrischen Urolithiasis.
C3G und pIC-MPGN sind nicht therapieresistent
C3G und pIC-MPGN sind seltene Nierenerkrankungen, die schleichend verlaufen und von den Patientinnen und Patienten oft kaum bemerkt werden. Werden diese Erkrankungen nicht rechtzeitig behandelt, kann es zu einer terminalen Niereninsuffizienz kommen.
Spezifische Therapie für seltene Komplement-vermittelte HUS-Form
Ein hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) im Kindesalter wird meist durch Shigatoxin-produzierende Erreger (STEC) wie EHEC verursacht, es sollte aber auch an sehr seltene Formen wie ein atypisches HUS (aHUS) aufgrund genetisch bedingter, chronisch unkontrollierter Aktivierung des Komplementsystems gedacht werden.
Neue S3-Leitlinie: Früherkennung von Nierenerkrankungen
Die neue AWMF-S3-Leitlinie zur Abklärung der Mikrohämaturie bei Kindern und jungen Erwachsenen dient der Früherkennung von Nierenerkrankungen. Dabei kommt dem Ultraschall eine bedeutende Rolle zur Vermeidung von Dialysepflicht und Niereninsuffizienz zu.
