Neurologie und Psychiatrie » Rare Diseases

»

Selten und unbekannt: Das Lambert-Eaton-Myasthenische Syndrom

Packung Amifampridin axunio 10 mg Tabletten zur Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndroms

Quelle: axunio

Selten und unbekannt: Das Lambert-Eaton-Myasthenische Syndrom

Aus der Industrie

Neurologie und Psychiatrie

Rare Diseases

mgb medizin Redaktion

Verlag

5 MIN

Erschienen in: neuro aktuell

Die Diagnostik seltener Erkrankungen wie des Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndroms (LEMS) bleibt aufgrund ihrer geringen Prävalenz und unspezifischen Symptomatik weiterhin herausfordernd und erfordert die Schaffung von Awareness bei Ärztinnen und Ärzten. Eine schnelle und gesicherte Diagnose bedeutet für Betroffene nicht nur einen frühen Zugang zu einer adäquaten Therapie, sondern kann zu einer frühzeitigen Diagnose eines assoziierten paraneoplastischen Geschehens und damit zu einem verbesserten Überleben führen. Amifampridin stellt als leitlinienempfohlenes First-Line-Therapeutikum den Standard in der symptomatischen Behandlung von LEMS dar und verbessert rasch und effektiv Lebensqualität und Alltagskompetenz von Menschen mit dieser Erkrankung. Die Verfügbarkeit generischer Präparate wie Amifampridin axunio® schafft zusätzlich Kostenvorteile, verbessert den Zugang zur Therapie und stärkt die Versorgung von Menschen mit dieser seltenen Erkrankung im Spannungsfeld zwischen medizinischer Notwendigkeit und ökonomischen Rahmenbedingungen.

Quelle: Pharmameldung axunio, Mai 2026

Geschützte Inhalte gemäß Heilmittelwerbegesetz (HWG)

Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) und sind daher nur nach Anmeldung zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein, um auf alle geschützten Informationen, Materialien und das exklusive E-Paper zugreifen zu können.

Weitere Beiträge zu diesem Thema

Wirkfluktuationen bei der Parkinson-Krankheit: Bewährte und neue Therapien

Fachbeitrag

Motorische und nicht-motorische Wirkfluktuationen sind eine schwerwiegende und belastende Nebenwirkung im Verlauf der Parkinson-Krankheit (PK).

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

Parkinson-Krankheit

Beitrag lesen
Mädchen mit Kopfschmerzen

Migräne bei Jugendlichen: Evidenzbasierte Therapieoptionen

Aus der Industrie

Migräne stellt eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen im Jugendalter dar und gewinnt im klinischen Alltag zunehmend an Bedeutung. Im Rahmen ihres Vortrags „Migräne bei Jugendlichen: Evidenzbasierte Therapieoptionen – Zulassung, Dosierung, praktische Tipps“ beleuchtete Prof. Dr. Dagny Holle-Lee, Leiterin des Westdeutschen Kopfschmerzzentrums Essen, die Relevanz dieser häufig unterschätzten Erkrankung im Jugendalter.

Neurologie und Psychiatrie

Kopfschmerzerkrankungen

Beitrag lesen
Motor neuron damaged by Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - 3d illustration closeup view

Neurofilamente, Motoneurondegeneration und Elektromyographie bei der ALS

Fachbeitrag

Kennzeichnend für die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die progressive Degeneration von kortikospinalen und kortikobulbären Motoneuronen, entsprechend den oberen Motoneuronen, sowie Motoneuronen der Hirnnervenkerne und spinalen Vorderhornzellen, entsprechend den unteren Motoneuronen.

Neurologie und Psychiatrie

Neuromuskuläre Erkrankungen

Amyotrophe Lateralsklerose

Beitrag lesen