Die neusten Beiträge
🔒 Herzinsuffizienz mit Adipositas – GLP-1-Rezeptor-Agonisten erweitern die Therapieoptionen
Bei Menschen mit einer Herzinsuffzienz (HF) und erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF), die zudem adipös sind, weisen aktuell die GLP-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) gute Resultate auf. Auf einem von Lilly unterstützten Symposium während des Kardiologiekongresses 2025 wurde speziell diese Subgruppe näher beleuchtet und die kürzlich veröffentlichten Ergebnisse der SUMMIT Studie mit den GLP-1-RA Tirzepatid referiert.
Versprengung von Tumorzellen durch Biopsien?
Immer wieder wird die Befürchtung geäußert, dass die Entnahme von Gewebe aus malignen Tumoren mit dem Risiko verbunden sein könnte, Krebszellen zu versprengen und so die Bildung von Metastasen zu auszulösen. Theoretisch sei dies möglich, sagen Experten, bewerten das Risiko aber als sehr gering. Ein Grund für diese Einschätzung: Die sich aus dem Verbund lösenden Krebszellen müssten über Eigenschaften verfügen, die sie zur Metastasierung befähigen.
DiGAs: Hohe Preise, mangelhaft nachgewiesene Wirksamkeit?
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) gibt es mittlerweile für zahlreiche Einsatzgebiete. Als App oder webbasierte PC-Anwendung sollen sie zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen. Seit mehr als 4 Jahren dürfen Ärzte DiGA verordnen.
Viruserkrankungen: Kann ein antivirales Kaugummi Influenza & Co. verhindern?
Infektionskrankheiten werden zu einer immer größeren Herausforderung, bessere Maßnahmen zur Eindämmung sind dringend erforderlich. Der Schlüssel dazu liegt in der Verringerung der Viruslast auf den Übertragungswegen.
🔒 Lecanemab überzeugt im klinischen Alltag, schwere Nebenwirkungen sind selten
Der Antikörper Lecanemab ist seit April 2025 in Europa zur Behandlung früh symptomatischer Alzheimer-Demenz (AD) zugelassen. Eine neue Studie, erschienen im Fachjournal JAMA Neurology, zieht ein erstes Fazit: Die Nebenwirkungen ARIA-A und ARIA-E treten bisher im klinischen Alltag nicht häufiger auf als in der Zulassungsstudie, schwere Verläufe sind selten.
🔒 CHMP empfiehlt EU-Zulassung für Givinostat zur Behandlung der Duchenne Muskeldystrophie
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der die Erteilung einer bedingten Marktzulassung für Givinostat, einem neuartigen Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, empfohlen wird.
Vorsicht: nicht zugelassene Gen- und Zelltherapien im Umlauf
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und der Verbund der Leitungen der Arzneimittelbehörden der EU-Mitgliedstaaten (HMA) machen auf Risiken aufmerksam, die von nicht zugelassenen bzw. nicht genehmigten Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) ausgehen. Hintergrund ist die wachsende Zahl solcher kommerzieller Behandlungsangebote innerhalb der Europäischen Union. Jüngstes Beispiel sind dendritische Zelltherapien zur Krebsbehandlung.
🔒 Fortschritt beim nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs
Pfizer vermeldet einen potenziellen Behandlungsfortschritt beim BCG-naiven (Bacillus Calmette-Guérin) nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs: Sasanlimab, ein in der klinischer Prüfung befindlicher monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, führte in Kombination mit BCG zu einer signifikanten Verbesserung des ereignisfreien Überlebens. Bislang ist die Rezidivrate nach intravesikaler BCG-Immuntherapie sehr hoch.
Demenz: Blutbasierte Biomarker für eine frühzeitige Risikodiagnose?
Die Früherkennung von Demenz ist für eine zeitige therapeutische Intervention unerlässlich. Als Vorhersageinstrumente machen blutbasierte Biomarker aktuell von sich reden. In Autopsiestudien zeigten sie eine Korrelation mit Amyloid- und Tau-Ablagerungen im Hirn, die eine frühzeitige Einschätzung des kognitiven Verfalls ermöglichen könnten.
Reizdarmsyndrom: Neuartige IgG-Assay-basierte Eleminationsdiät zeigt Wirkung
Bereits vor etwa zehn Jahren schrieben Forscher einer Eliminationsdiät auf Basis erhöhter IgG-Antikörper gegen spezifische Nahrungsmittel eine positive Wirkung zu. Allerdings setzte sich der Ansatz bisher nicht durch. US-Forscher griffen jetzt dieses Konzept mit einem neuartigen, speziell für RDS-Patienten entwickelten IgG-Test (neue Generation immunologischer Assays) wieder auf.
