Die neusten Beiträge
Meningokokken- und Pneumokokkenimpfungen: Impfempfehlungen für die Pädiatrie
Pneumokokken und Meningokokken gehören im Kindesalter zu den wichtigsten Auslösern schwerer bakteriellen Infektionen. Dennoch ist jedes zweite Frühgeborene nicht vollständig gegen Pneumokokken geimpft, sodass Mittelohrentzündungen und Lungenentzündungen nicht selten vorkommen.
Pharmameldung: Nachhaltige Krankheitskontrolle bei Handbeteiligung
Bei der AD besteht ein ungedeckter Bedarf an langfristigen Therapien mit günstigem Nutzen-Risiko-Profil.
ESC 2026: Neue Daten sprechen für eine frühe und intensive LDL-C-Senkung
Analysen der VESALIUS-CV-Studie zeigen einen kardiovaskulären Nutzen von Evolocumab bereits vor dem ersten Herzinfarkt oder Schlaganfall. Gleichzeitig weisen Real-World-Daten auf Versorgungslücken hin – insbesondere bei Frauen.
Leitlinien in der Praxis: Bempedoinsäure und die LDL-C-Versorgungslücke
Trotz klarer Leitlinienempfehlungen erreichen viele Patientinnen und Patienten ihren LDL-C-Zielwert nicht. Im Rahmen des ESC-Kongresses 2026 diskutierten Expertinnen und Experten, wie eine frühe, risikoadaptierte Therapieintensivierung mit oralen Kombinationstherapien diese Lücke verkleinern kann.
Pharmameldung: Systemische Skabies-Therapie mit neuer Wirkstärke
Eine teilbare Tablettenstärke kann die Tablettenanzahl für Erwachsene potenziell verringern und eine systemische Alternative zur Ganzkörperbehandlung darstellen.
Vyndaqel 61 mg jetzt auch als Filmtablette für ATTRwt-CM verfügbar
Für Erwachsene mit Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTRwt-CM) steht in Deutschland ab sofort eine neue, einmal täglich einzunehmende Filmtablette mit Tafamidis zur Verfügung.
Inclisiran senkt LDL-Cholesterin stärker als Bempedoinsäure
Die offene Phase-IV-Studie VICTORION-Challenge liefert erstmals direkte Vergleichsdaten zwischen Inclisiran und Bempedoinsäure (BPA) als Add-on-Therapie bei Patient*innen mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) und hohem oder sehr hohem kardiovaskulärem Risiko.
Wegovy-Tablette mit Semaglutid ab sofort in Deutschland verfügbar
Seit dem 1. September 2026 ist orales Semaglutid 25 mg zur Gewichtsregulierung in Deutschland erhältlich. In der Zulassungsstudie OASIS-4 sank das Körpergewicht nach 64 Wochen im Mittel um 13,6 %, wenn auch Therapieabbrüche und zusätzliche Behandlungen berücksichtigt wurden.
Hilo-Report: Hypertonie bei fast einem Viertel der Betroffenen unkontrolliert
Zum Welt-Herz-Tag am 29.10. stand die Blutdruckkontrolle erneut im Fokus. Eine Anbieterbefragung weist auf Lücken bei der Hypertoniekontrolle hin. Kontinuierliche Messsysteme könnten zusätzliche Verlaufsdaten liefern – ihre klinische Aussagekraft ist jedoch geräte- und validierungsabhängig.
Evolocumab jetzt auch bei hohem ASCVD-Risiko zugelassen
Die Indikationserweiterung ermöglicht ab sofort den Einsatz von Evolocumab bei Erwachsenen mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung. Grundlage sind Ergebnisse der VESALIUS-CV-Studie, in der sich das Risiko für einen ersten Myokardinfarkt um 36 % verringerte.
