Die neusten Beiträge
ESC-Leitlinien setzen neue Akzente bei Herzinsuffizienz und ATTR-CM
Bei einem Bayer-unterstützten Symposium im Rahmen der DGK Herztage 2026 standen die Basistherapie bei HFpEF, Acoramidis bei ATTR-CM und neue Auswertungen zu Vericiguat im Fokus. Die vorgestellten Daten stammen aus Studien mit unterschiedlichem Evidenzgrad und sind entsprechend einzuordnen.
Deutschlandpremiere: NIDEK RSD-1 DuoTM – Netzhaut-OCT mit Funduskamera
Das neue NIDEK OCT RSD-1 Duo™ ist die Produktinnovation für smarte Netzhautdiagnostik. OCULUS stellt das SD-OCT mit integrierter Slit-Scan Funduskamera dem deutschen Markt erstmals auf der DOG 2026 in Berlin vor. Das RSD-1 Duo™ vereint ...
DiGA Frieda Menova jetzt verordnungsfähig
Kann ein digitales Programm Hitzewallungen lindern? Die DiGA Frieda Menova ist jetzt als Kassenleistung verordnungsfähig und zeigt klinisch relevante Effekte.
Langzeit‑Benefit von Lorlatinib mit 4-Punkte-Plan ausschöpfen
Nachdem die 7-Jahres-Daten der Phase-III-Studie CROWN die beispiellose Langzeitwirksamkeit des Drittgenerations‑ALK‑Inhibitors Lorlatinib beim ALK+ NSCLC erneut untermauert hatten [1], gelte es, den klinischen Nutzen des Medikaments in der Versorgungsroutine bestmöglich zu nutzen.
WHIM-Syndrom: Erstes in der EU zugelassenes Arzneimittel verfügbar
Das erste und einzige in der EU zugelassene Arzneimittel zur Behandlung des seltenen WHIM-Syndroms (Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis) ist nun in Deutschland erhältlich.
EMA prüft Zulassungserweiterung von Lebrikizumab bei AD für Kleinkinder
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Antrag zur Erweiterung der Zulassung für das Biologikum EBGLYSS® (Wirkstoff: Lebrikizumab) zur Prüfung angenommen. Damit rückt eine gezielte Therapieoption für Säuglinge und Kleinkinder ab sechs Monaten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis in greifbare Nähe.
Neue Vyndaqel®-Tablette für ATTRwt-CM zugelassen
Eine neue Vyndaqel®-Darreichungsform ist in der EU zur Behandlung der Wildtyp-ATTR mit Kardiomyopathie zugelassen. Die 61-mg-Tablette soll insbesondere die Anwendung für ältere und multimorbide Patientinnen und Patienten erleichtern.
Abbvie gibt Ozurdex®-Applikator technisches Update
Abbvie hat den Ozurdex®-Applikator weiterentwickelt und technische Verbesserungen vorgenommen. Das Device für das Einbringen des intravitrealen Dexamethason-Implantats wird dadurch noch sicherer und präziser in der Anwendung. Im deutschen Markt ist es voraussichtlich ab September 2026 verfügbar.
Disease Modification durch OX40L-Inhibition eine Option bei AD?
Zukünftig könnten Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Atopischer Dermatitis (AD) von einem frühzeitigen Eingriff in die pathologisch veränderte Immunkaskade profitieren.
Zervixkarzinom bleibt eine Versorgungsaufgabe
Screening und Impfung gelten als Schlüssel gegen das Zervixkarzinom – doch bei fortgeschrittenen und wiederkehrenden Fällen zeigen sich weiterhin deutliche Versorgungslücken.
