Die neusten Beiträge
SCLC: Lurbinectedin wird in die S3-Leitlinie zur Erstlinien- Erhaltungstherapie
PharmaMar (MSE: PHM) gibt heute bekannt, dass Lurbinectedin ab sofort auf dem deutschen Markt verfügbar ist. Damit steht erstmals eine Erstlinien-Erhaltungstherapie für erwachsene Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im extensiven Stadium (ES-SCLC) zur Verfügung.
Akuttherapie der Migräne – Aktuelle Therapieoptionen mit Gepanten
Seit Juni 2026 ist Atogepant auch zur Akutbehandlung der Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen zugelassen. Bereits seit 2025 war Atogepant zur Migräneprophylaxe verordnungsfähig. Grundlage der Zulassungserweiterung sind die Ergebnisse der Phase-III-Studie ECLIPSE, in der Atogepant eine schnelle, anhaltende und verlässliche Wirksamkeit bei günstigem Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil zeigte.
Neue orale Therapie bei postpartaler Depression
Postpartale Depression betrifft jede zehnte Mutter – mit Zuranolon gibt es seit 15. Juli eine neue orale Akuttherapie, die gezielt am GABAergen System ansetzt und bereits ab Tag drei wirken kann.
Vutrisiran bei ATTR-CM: HELIOS-B-Daten belegen konsistenten Nutzen
Neue Studiendaten zu Vutrisiran (AMVUTTRA®) bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zeigen einen konsistenten klinischen Nutzen – auch bei Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitslast und Begleittherapien.
Semaglutid bei Frauen in der Menopause: Neue Daten zu Gewicht, Herz und Migräne
Beim ECO 2026 in Istanbul wurden neue Auswertungen zu Semaglutid bei Frauen mit Adipositas in der Peri- und Postmenopause präsentiert. Post-hoc-Analysen aus STEP-UP und SELECT zeigen konsistente Gewichtsreduktionen von bis zu 22,6 % sowie eine MACE-Risikosenkung – ergänzt durch Real-World-Daten zu 42–45 % weniger Migräne und 25 % weniger Depression.
Schwangerschaftsübelkeit nach Delphi-Konsens behandeln
Übelkeit und Erbrechen betreffen jährlich bis zu 600.000 Schwangere in Deutschland. Ein Delphi-Konsens liefert neue Empfehlungen zur Therapie mit Doxylamin und Pyridoxin.
Spinale Muskelatrophie: Evrysdi®-Filmtablette nun auch für die Sondengabe
Mit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi®-Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt.
Herzinfarkt verhindern, bevor er passiert: Umdenken in der Prävention
Wer noch keinen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten hat, fällt in Deutschland häufig durchs Raster. Dabei zeigen aktuelle Studiendaten: Kardiovaskuläre Prävention wirkt am stärksten, wenn sie früh beginnt.
Die Entscheidung der Erstlinientherapie immer individuell treffen
Das bessere Verständnis der Krankheitsbiologie der CLL hat zur Entwicklung von zielgerichteten Therapien geführt. Dazu gehörten zunächst die CD20-Antikörper und dann die BTK-Inhibitoren (BRKi).
Epcoritamab plus R² über 12 Zyklen als neue hocheffektive Option
Neuen Daten der Phase‑III‑Studie EPCORE‑FL‑1 zufolge qualifiziert sich die auf < 1 Jahr begrenzte, chemotherapiefreie Kombination aus dem bispezifischen CD3xCD20-Antikörper Epcoritamab und Rituximab/Lenalidomid (R2) als neue effektive Option beim FL ab der 2. Linie.
