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Kardiologie » Herzmuskelerkrankungen und Herzinsuffizienz

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EU-Zulassung von MYQORZO® (Aficamten) zur Behandlung der obstruktiven HCM

Rot-weiße Medikamentenkapsel neben grünem Häkchen-Symbol als Zeichen für Zulassung und Arzneimittelsicherheit

Quelle: © Andrii Yalanskyi – stock.adobe.com

EU-Zulassung von MYQORZO® (Aficamten) zur Behandlung der obstruktiven HCM

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Kardiologie

Herzmuskelerkrankungen und Herzinsuffizienz

mgb medizin Redaktion

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3 MIN

Erschienen in: herzmedizin

Die Europäische Kommission hat MYQORZO® (Aficamten) zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (oHCM) bei Erwachsenen zugelassen. Das Medikament des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Cytokinetics ist als Tablette in den Stärken 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg verfügbar und richtet sich an Patienten der NYHA-Klassen II und III. Die erste Markteinführung in Europa ist für das zweite Quartal 2026 in Deutschland geplant.

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