EU-Zulassung von MYQORZO® (Aficamten) zur Behandlung der obstruktiven HCM

Die Europäische Kommission hat MYQORZO® (Aficamten) zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (oHCM) bei Erwachsenen zugelassen. Das Medikament des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Cytokinetics ist als Tablette in den Stärken 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg verfügbar und richtet sich an Patienten der NYHA-Klassen II und III. Die erste Markteinführung in Europa ist für das zweite Quartal 2026 in Deutschland geplant.