Die neusten Beiträge
It’s in the stem cells! – BCL2-Familien-Proteine in Leukämie-Stammzellen als Biomarker für das AML-Ansprechen auf Venetoclax/Azazytidin
Mit Veröffentlichung der VIALE-A-Studie steht für ältere, unfitte AML-Patienten mit der hypomethylierenden Substanz 5-Azazytidin in Kombination mit dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax eine effiziente (CR/Cri-Rate von 66,4 %), nebenwirkungsarme und ambulant durchführbar Therapie zur Verfügung.
Strategiewechsel bei Hodgkin-Lymphomen im Kindes- und Jugendalter?
EBei Kindern und Jugendlichen mit rezidiviertem Hodgkin-Lymphom gibt es möglicherweise eine Alternative zur hochdosierten Chemotherapie plus autologer Stammzelltransplantation: In einer internationalen Studie ließ sich mit einer risiko-adaptierten und response-abhängigen Strategie mit Nivolumab plus Brentuximab Vedotin eine hohe Rate kompletter metabolischer Remissionen mit guter Langzeitprognose erzielen.
Pädiatrische Onkologie: Fortschritt durch neuartige Medikamententests
In der pädiatrischen Onkologie ist das Portfolio an zugelassenen Medikamenten begrenzt, was insbesondere moderne zielgerichtete Wirkstoffe betrifft. Das Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ) engagiert sich sehr dafür, diese prekäre Situation zu ändern. Gemeinsam mit Partnern haben KiTZ-Wissenschaftler präklinische Tests entwickelt, die maßgeblich dazu beitragen können, die Therapiechancen für Kinder und Jugendliche zu verbessern.
CAR-T-Zelltherapie: Makrophagen im Fokus
Das Zytokinfreisetzungssyndrom und das Immuneffektorzell-assoziierte Neurotoxizitäts-Syndrom sind toxische Effekte der CAR-T-Zelltherapie, bei denen das mononukleär-phagozytäre System (MPS) eine wichtige Rolle spielt. Via Modulation des MPS lassen sich diese Toxizitäten möglicherweise minimieren.
Finanzhilfe in schweren Zeiten wurde aufgestockt
Der Sozialfond der Deutschen Leukämie-Forschungshilfe e. V. unterstützt Familien mit Kindern, die an Leukämie erkrankt sind. Mit Wirkung ab 1. Januar 2025 wurde die einmalige Soforthilfe erhöht.
🔒 Tag der Seltenen Erkrankungen mit „Ask an Expert“: Experten beantworten Patient*innenfragen zu PV
Am Tag der Seltenen Erkrankungen, dem 28. Februar 2025, engagiert sich AOP Health für die Verbesserung der Aufklärung über seltene Erkrankungen. Mit der 8. digitalen Patientinnen-Sprechstunde „Ask an Expert“ zu Polycythaemia Vera (PV) eröffnet AOP Health Betroffenen die Möglichkeit, ihre individuellen Fragen an erfahrene Experten auf dem Fachgebiet der myeloproliferativen Erkrankungen zu stellen. Seltene Erkrankungen stehen seit mehr als 25 Jahren bei AOP Health als Spezialist für „Orphan Diseases“ im Fokus.
AML: Einfluss der Zeit zwischen Diagnose und Behandlung auf das Outcome der Patienten
Die akute myeloische Leukämie (AML) wird von vielen als onkologischer Notfall betrachtet, der häufig zu einer Krankenhauseinweisung zur raschen Beurteilung und Behandlung führt. Frühere Studien berichteten, dass die Zeit von der Diagnose bis zur Behandlung (TDT) keinen Einfluss auf die Ergebnisse hat [1–3], jedoch waren diese Analysen auf intensiv behandelte und/oder nicht in den USA lebende Patienten (pts) beschränkt. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine multizentrische, retrospektive Analyse der TDT bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter AML vorgestellt, die mit Hypomethylierungsmittel (HMA) + Venetoclax (Ven) behandelt wurden, unter Verwendung von realen Daten des Konsortiums für myeloische Malignome und neoplastische Erkrankungen (COMMAND).
T-Zell-Lymphome: Duale zielgerichtete Therapie mit Ruxolitinib plus Duvelisib wirkt
Sowohl Duvelisib, ein Phosphoinositid-3-Kinase(PI3K)-γδ-Inhibitor, als auch Ruxolitinib, ein Januskinase(JAK)-1/2-Inhibitor, sind wirksame Mittel zur Behandlung von peripheren und kutanen T-Zell-Lymphomen (PTCL und CTCL), die offenbar auf aktive, jedoch parallele Signalwege bei diesen Krankheiten abzielen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Phase-I-Studie vorgestellt, die die duale Ausrichtung auf JAK und PI3K mit Ruxolitinib plus Duvelisib bei PTCL oder CTCL untersucht hatte.
DLBCL: 5-Jahres-Daten der POLARIX-Studie bestätigen Pola-R-CHP in der Erstlinie
Nach einem medianen Follow-up von 28 Monaten hatte Pola-R-CHP in der POLARIX-Studie einen signifikanten Vorteil für das progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber R-CHOP bei Patienten mit zuvor unbehandelten DLBCL mit mittlerem oder hohem Risiko gezeigt [1]. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde nun eine Analyse über die Ergebnisse nach 5 Jahren Nachbeobachtungszeit vorgestellt.
Rapcabtagene Autoleucel beim R/R DLBCL: Hoffnungsvolles klinisches Update einer Phase-II-Studie
Liposomales Cytarabin und Daunorubicin (CPX-351) ist eine zugelassene Therapie für neu-diagnostizierte therapiebedingte AML oder AML mit Myelodysplasie-bedingten Veränderungen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Untergruppenanalyse der britischen NCRI-AML19-Studie vorgestellt, die den Einsatz von CPX-351 mit FLAG-Ida bei jüngeren Erwachsenen mit neu-diagnostizierter adverser zytogenetischer AML oder Hochrisiko-MDS verglich.
