Die neusten Beiträge
Chronische lymphatische Leukämie: Neue Erkenntnisse zu Prognose und Therapie
Auf der Jahrestagung des Europäischen Hämatologenverbandes (European Hematology Association, EHA) gab es über 100 Beiträge zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst, Köln, stellvertretende Leiterin der deutschen CLL-Studiengruppe, fasst im Interview die wichtigsten neuen Erkenntnisse zusammen.
Cilta-cel bei Multiplem Myelom mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik vergleichbar wirksam
Eine Post-hoc-Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4 untersuchte die Wirksamkeit der gegen das B-Zellreifungsantigen (BCMA) gerichteten CAR-T-Zell-Therapie mit Ciltacabtagen-Autoleucel (Cilta-cel) im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (SOC) bei Myelom-Patient*innen mit Hochrisiko- und Standard-Risiko-Zytogenetik.
AML schädigt sympathische Nervenfasern im Knochenmark
Forscher der Technischen Universität Dresden haben im Knochenmark von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) Schäden am sympathischen Nervensystem entdeckt. Chemotherapien treiben diese Schäden weiter voran. Das Forschungsprojekt wurde von der Wilhelm Sander Stiftung mit 125.000 EUR gefördert.
PV: Ropeginterferon alfa-2b punktet beim Ansprechen und Überleben
Bei fast allen Patienten mit Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Expansion von JAK2V617F-mutierten hämatopoetischen Stammzellen zu finden. Mit Ropeginterferon alfa-2b (Besremi®) kann man hier zielgerichtet therapieren. Daten der Zulassungsstudien nach mehr als sechs Jahren Nachbeobachtung wurden während der EHA-Tagung 2024 vorgestellt.
cHL: Konsolidierung mit Pembrolizumab macht Hoffnung
Das klassische Hodgkin-Lymphom (cHL) ist eine der am besten heilbaren Formen von Krebs im Kindesalter. Da es aber nach der ersten Chemotherapie öfter zu Rückfällen kommt, sind die Forscher immer noch auf der Suche nach Verbesserungen der Therapie mit wenig Langzeitschäden durch die Therapie. Eine Option könnte eine Konsolidierung mit Immuntherapie sein. Während der EHA-Tagung 2024 wurden diesbezüglich aktualisierte Daten der KEYNOTE-667-Studie vorgestellt.
Behandlungsanpassung auf Grundlage einer sehr frühen PET/CT verbessert Wirksamkeit der BV-haltigen 1L-Therapie bei fortgeschrittenem HL
Das PET/CT zur Beurteilung des Therapieansprechens nach zwei Zyklen leitliniengerechter Chemotherapie ist beim klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) heute Standard. Darüber hinaus wurde in randomisierten Studien gezeigt, dass die auf die Behandlung ansprechenden Patient*innen von einer PET/CT-gesteuerten Therapie profitieren.
CLL-Therapie im stetigen Wandel: vom molekularen Verständnis hin zu individualisierten Therapiestrategien
Die Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) erfährt durch molekulares Verständnis eine Revolution hin zu personalisierten Strategien. Der Artikel beleuchtet die neuesten Erkenntnisse in der Pathogenese und der darauf abgestimmten Behandlung, ordnet die neusten Studienergebnisse erläuternd ein, stellt Therapieansätze und -optionen vergleichend und bewertend gegenüber, um deren Implikationen für individuelle Therapieansätze einzuordnen. Dieser umfassende Überblick dient als fundamentale Ressource für die Optimierung der CLL-Behandlung.
Das molekulare Spektrum aggressiver und Virus-assoziierter B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome
Das Spektrum aggressiver B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome (B-NHL) umfasst 26 Entitäten. Bei einigen davon spielen Virusinfektionen eine tragende Rolle. Zu den Viren, die mit Lymphomerkrankungen assoziiert sein können, zählen das Epstein-Barr-Virus (EBV), das humane Immundefizienz-Virus (HIV) und das humane Herpesvirus 8 (HHV 8) bzw. Kaposi-Sarkom-assoziierte Herpesvirus (KSHV).
Myelodysplastisch/Myeloproliferative Neoplasie mit SF3B1-Mutation und Thrombozytose
Der Artikel fokussiert auf Diagnostik und Therapie von MDS/MPN im Hinblick auf molekularpathologische Veränderungen und den damit verbundenen schlechteren Krankheitsverlauf.
Effektivität der CAR-T-Zelltherapie beim fortgeschrittenen Multiplen Myelom (MM) vorhersagbar
Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) hat gemeinsam mit internationalen Partnern ein Modell entwickelt, mit dem der Erfolg einer CAR-T-Zelltherapie beim fortgeschrittenen Multiplen Myelom vorhergesagt werden kann.
