Die neusten Beiträge
Unklare perineale Raumforderung
Dieser Beitrag beschreibt den Fall einer angeborenen Fistel im Bereich der Raphe ohne direkten Bezug zum Analkanal, die zunächst als asymptomatische kongenitale »einfache« Analfistel fehlgedeutet wurde.
Mukoviszidose: KI-Einsatz in der MRT-Auswertung bei chronischer Rhinosinusitis
Ein neues Forschungsprojekt entwickelt ein Verfahren, das KI bei der Analyse von MRT-Aufnahmen zur Bewertung von Anomalien der Nasennebenhöhlen bei Mukoviszidose einsetzt.
Intrakranielle Kolloidzysten in der pädiatrischen Population
Kolloidzysten im Kindesalter sind extrem selten, können jedoch durch eine akute Liquorabflussstörung einen lebensbedrohlichen Hydrozephalus verursachen.
Kinderchirurgie: Verletzungen durch Feuerwerkskörper verhindern
Die DGKJCH und der Arbeitskreis „Das schwerbrandverletzte Kind“ machen auf die Gefahren von Feuerwerkskörpern bei Kindern aufmerksam.
Qualität von TikTok-Inhalten zur Sichelzellanämie
Patientenaufklärung ist entscheidend für die Nachsorge und Therapie der Sichelzellanämie. Eine Studie vom ASH-Kongress 2025 analysierte die Qualität von TikTok-Inhalten zur Sichelzellanämie, um Informationslücken, Perspektiven und die Qualität der Aufklärung zu bewerten und so die Versorgung und das Wissen der Patienten zu verbessern.
Meningokokken-Impfung – Warum alles anders?
Die STKO empfiehlt seit 30.10.2025 die MenACWY-Standardimpfung bei Kindern und Jugendlichen von 12–14 Jahren.
Digitales ADHS-Elterntraining erleichtert den Familienalltag
Die Wartezeit auf einen ADHS-Therapieplatz lässt sich mit einer Digitalen Gesundheitsanwendung von zu Hause überbrücken. Die App unterstützt Eltern u.a. bei Verhaltensstrategien im Umgang mit ADHS.
Körperliches Training gegen krebsbedingte Fatigue bei Kindern
Krebsbedingte Fatigue belastet viele junge Betroffene und ihre Familien. Eine Innsbrucker Studie untersuchte erstmals den Zusammenhang von Krebstherapie und körperlicher Fatigue bei Kindern.
Mukoviszidose-Forschung: Einfluss der Komplexallele im Fokus
Ein neues Forschungsprojekt untersucht, warum einige Menschen mit Mukoviszidose schlechter auf CFTR-Modulatortherapien ansprechen als andere. Im Fokus des Projekts stehen Komplexallele.
ADHS: Seltene genetische Varianten erhöhen Risiko deutlich
Eine internationale Studie unter Beteiligung des Universitätsklinikums Würzburg hat seltene genetische Varianten identifiziert, die das Risiko für eine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) deutlich erhöhen.
