Beim diesjährigen Kongress der American Academy of Neurology (AAN) wurden aktuelle Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm des Wirkstoffs Fenebrutinib vorgestellt. Fenebrutinib ist ein noch nicht zugelassener oraler, hochselektiver, reversibler und ZNS-gängiger Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) [1,2]. Die vorgestellten Daten aus drei Phase-III-Studien liefern wichtige Erkenntnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fenebrutinib bei der primär progredienten (PPMS) und der schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS).
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