Epilepsien sind eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen (Prävalenz ca. 0,7 %, Inzidenz ca. 60 pro 100.000 pro Jahr) und interindividuell sehr variabel hinsichtlich Ausprägung und Symptomatik der Anfälle, aber auch bezüglich der Ätiologie und Prognose.
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Die Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene Erkrankung der neuromuskulären Synapse, die durch Autoantikörper vermittelt wird. Die Inzidenz liegt bei etwa 0.5–5/100.000, wobei Inzidenz und Prävalenz anzusteigen scheinen [1, 2]. Die Erkrankung zeigt zwei Häufigkeitsgipfel, zwischen 20–30 Jahren sind vorwiegend Frauen betroffen, ein zweiter Häufigkeitsgipfel bei 60–70 Jahren zeigt ein Überwiegen männlicher Erkrankter (Übersicht in [3]).
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