Eine neue Vyndaqel®-Darreichungsform ist in der EU zur Behandlung der Wildtyp-ATTR mit Kardiomyopathie zugelassen. Die 61-mg-Tablette soll insbesondere die Anwendung für ältere und multimorbide Patientinnen und Patienten erleichtern.
Die Europäische Kommission hat am 20. August 2026 eine neue Darreichungsform von Vyndaqel® (Tafamidis) zur Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTRwt-CM) zugelassen. Die 61-mg-Filmtablette wird einmal täglich eingenommen und soll ab Mitte September in Deutschland verfügbar sein [1].
