Die neusten Beiträge
Neue Entwicklungsstörung entdeckt
Varianten des Gens UNC13A verursachen neurologische Beeinträchtigungen bei Kindern. Drei Formen der Entwicklungsstörung wurden identifiziert: Je nach Variation haben Betroffene unterschiedliche Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad, die auf verschiedenen molekularen Mechanismen beruhen.
Atrophiemuster bei Anti-IgLON5-Erkrankung
Die Anti-IgLON5-Erkrankung ist eine seltene Autoimmunenzephalitis mit heterogener phänotypischer Ausprägung und hoher Mortalität.
Neue Phänotypen-Klassifikation vereint Variabilität der ALS
Die klinischen Phänotypen der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind äußerst vielfältig. Um diese systematisch zu erfassen, wurde nun ein Ordnungssystem mit drei anatomischen Determinanten entwickelt – die OPM-Klassifikation.
Epileptische Anfälle im MRT sichtbar machen
Forschende der Uni Bonn erkundeten mithilfe eines portablen MRT-Scanners den zeitlichen Verlauf der Diffusivität nach epileptischen Anfällen. Die Sensitivität der diffusionsgewichteten MRT scheint demnach rund drei Stunden nach dem Anfall am höchsten zu sein.
Leuchtturm-Projektverbund Parkinson: Translation in die Praxis
Der „Leuchtturm-Projektverbund Parkinson“ will Impulse für die biologische Definition der Parkinson-Krankheit und eine Biomarker-basierte Diagnose setzen sowie frühe Interventionen zur Krankheitsmodifikation entwickeln.
Prävention und Erforschung neurologischer Erkrankungen
Bei der DGN-Pressekonferenz stand die Bedeutung von Prävention in einer alternden Gesellschaft im Fokus. Zudem präsentierten Expertinnen und Experten neue Forschungsergebnisse, die Hoffnung geben, künftig auch bislang unheilbare neurologische Erkrankungen therapieren zu können.
Status epilepticus – Optionen für ein besseres klinisches Management
Die Mortalität beim Status epilepticus bleibt schon in der Akutphase hoch und steigt weiter an. Häufigste Todesursache ist laut Prof. Beier die Begrenzung der aktiven Behandlung. Eine Expertenrunde diskutierte auf der DGN-Tagung 2025 aktuelle Entwicklungen im Behandlungspfad.
Muskelerkrankungen – Unbehandelbares behandelbar machen
Seltene Muskelerkrankungen wie der Morbus Pompe, Myotone Dystrophien oder die Duchenne-Muskeldystrophie profitieren seit einigen Jahren von einer erhöhten Aufmerksamkeit und neuen Therapieoptionen. Auf der DGN-Jahrestagung gaben Experten einen Einblick in die Forschungspipelines.
Zecken-assoziierte neurologische Erkrankungen
Für die FSME gibt es zwar einen effizienten Impfschutz, aber keine Therapie. Bei der Neuroborreliose ist es genau konträr: Hier steht zwar (noch) keine Impfung aber eine effiziente Therapie zur Verfügung.
Ataxien: Fallstricke bei der Diagnostik
Die genaue Differenzierung der zugrunde liegenden Ursache einer Ataxie ist für Therapie und Prognose entscheidend. Was gilt es für die Diagnostik zu beachten?
