Die neusten Beiträge
MyaLink-Plattform verbessert die Versorgung von Myasthenie-Betroffenen
Myasthenia gravis ist eine seltene neurologische Autoimmunerkrankung, die zu einer fluktuierenden belastungsabhängigen Muskelschwächeführt. Betroffen sind etwa 17.000 Menschen in Deutschland. Sie finden häufig nur schwer Zugang zu einer passenden Versorgung, z.B. zu komplexen Immuntherapien.
Virtuelles Waldbaden hilft beim Stressabbau
Ein Forschungsteam des Max-Planck-Instituts für Bildungsforschung(MPIB) und des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat in einer aktuellen Pilotstudie nachgewiesen: Virtuelles Waldbaden kann das emotionale Wohlbefinden verbessern – besonders dann, wenn die virtuelle Naturumgebung mehrere Sinne wie Hören, Sehen und Riechen gleichzeitig anspricht.
🔒 Abilify Maintena® 960 mg: Das 2-Monatsdepot entlastet den Praxisalltag
Mit Abilify Maintena® 960 mg steht seit einem Jahr eine Depot-Therapie zur Verfügung, die nur alle 2 Monate verabreicht werden muss. Sie kombiniert die Vorteile des Wirkstoffs Aripiprazol mit den Vorteilen eines verlängerten Injektionsintervalls.
Kokain-Konsum verfünffacht das Schlaganfallrisiko
Der Kokain-Konsum ist in Deutschland deutlich angestiegen. Die Risiken dieser Droge sind kaum bekannt, aber sie sind gerade im Hinblick auf die Gesundheit von Gehirn und Nervensystem dramatisch: Kokain erhöht das Schlaganfallrisiko um das Fünffache, ein regelmäßiger Konsum lässt das Gehirn schneller altern.
Erstes internationales Curriculum für Epilepsiechirurgie veröffentlicht
Ein internationales Fachgremium unter der Leitung von Christian Dorfer von der Universitätsklinik für Neurochirurgie der MedUni Wien hat ein weltweit erstmals erarbeitetes Curriculum für die Ausbildung in der Epilepsiechirurgie vorgelegt. Ziel ist es, durch einheitliche Kompetenzstandards die chirurgische Versorgung von Menschen mit therapieresistenter Epilepsie global zu verbessern.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
Elektrokonvulsionstherapie senkt Suizidrisiko um 34%
Die Behandlung schwerer Depressionen bleibt eine der größten Herausforderungen in der Psychiatrie. Besonders bei therapieresistenten Verläufen ist das Risiko für Suizid und erhöhte Mortalität deutlich gesteigert. Eine aktuelle Metaanalyse unterstreicht nun die Wirksamkeit der Elektrokonvulsionstherapie (ECT) zur Reduktion von Suiziden und Gesamtmortalität – und liefert damit wichtige Impulse für die klinische Praxis.
Schlaganfall bei Kindern besser erkennen und behandeln
Ein Schlaganfall gilt als eine Erkrankung der zweiten Lebenshälfte, doch auch Kinder können davon betroffen sein. Die Neuroradiologen des Universitätsklinikums Leipzig (UKL) behandelten allein im letzten Jahr zwei Fälle mit einer Thrombektomie, beide im Kleinkindalter, beide erfolgreich. Sie haben die Erfahrungen nun in einem Leitfaden zusammengefasst.
Neuroplastizität: Synaptische Übertragung erfolgt an getrennten Orten
Eine aktuelle Studie der University of Pittsburgh stellt eine jahrzehntelange Annahme infrage: Die Regulation verschiedener Formen synaptischer Plastizität erfolgt nicht über gemeinsame, sondern über getrennte Übertragungsorte. Diese Erkenntnis hat weitreichende Konsequenzen für das Verständnis neuronaler Anpassungsprozesse und potenziell auch für die Therapie neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen.
Schwere Nervenerkrankung erfolgreich mit CAR-T-Zelltherapie behandelt
Ein Bochumer Ärzteteam hat erstmals erfolgreich die sogenannte CAR-T-Zelltherapie eingesetzt, um zwei Menschen mit einer seltenen Erkrankung des peripheren Nervensystems zu behandeln. Bei der Therapie wurden körpereigene Immunzellen gentechnisch so verändert, dass sie krankheitsverursachende Zellen gezielt erkennen und eliminieren. Es handelt sich um die weltweit erste klinische Studie zur Anwendung einer CAR-T-Zelltherapie bei einer schweren Form der Autoimmunneuropathie.
